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6° Tout calalyseur ayant perdu !a propriété d'être pyrophoriqne la 

 reprend plus ou moins si on le léchauffe un certain temps dans l'hydro- 

 gène. 



Jl est souvent posé en principe qu'un calalyseur est d'autant plus actif 

 qu'il est plus léger. Cela n'est pas absolu, sinon l'oxyde de nickel volumi- 

 neux préparé y)ar le procédé Bedford et Erdniann par calcination du nitrate 

 de nickel en présence de sucre (B. F. ''j5l.i55) devrait donner un nickel 

 considérablement plus actif que ceux obtenus par les autres procédés. Or 

 l'activité de ce catalyseur n'est pas en rapport avec son degré de ténuité. 

 J'ai d'autre part montré qu'un nickel actif épuisé par un travail d'hydro- 

 génation est généralement plus léger que le nickel actif primitif ('). En 

 définitive, si deux nickels sont préparés de la même façon, il y a des 

 chances pour que le plus léger soit le plus actif, mais ce nickel plus léger 

 deviendra encore plus ténu après un travail d'hydrogénation qui lui aura 

 fait perdre plus ou moins son activité. 



La relation entre l'activité d'un catalyseur et sa surface, qui est évidente, 

 semble ce)»endant difficile à dégager, d'après ce qui vient d'être dit. La 

 raison en est qu'à coté de la question de surface proprement dite, que nous 

 pouvons envisager, mesurer même, vient se superposer un autre facteur 

 sur lequel nous n'avons jusqu'à présent aucun élément d'appréciation. 

 C'est l'état de cette surface pouvant être modifié physiquement ou chimi- 

 quement. 



L'emploi de catalyseurs non pyrophoriques qui présente le grand avan- 

 tage d'en pernjettre la manipulation, permettra* également d'en compléter 

 l'étude par l'analyse chimique et l'examen microscopique. 



Il est enfin un point essentiel relativement à l'étude de la catalyse hydro- 

 génante, c'est la mesure de l'hydrogène occlus par le nickel. Elle nous 

 réservera probablement des surprises. Il est certain que l'opinion, que le 

 nickel absorbait peu l'hydrogène, |)ar rap])ort au platine et au palladium, 

 semble avoir été la principale cause qui ait fait admettre que le nickel 

 devait être, pour les liquides, un mauvais catalyseur hydrogénant, à C(^té 

 de ces deux métaux nobles et que la haute pression, voiie même la haute 

 température, étaient nécessaires à l'hydrogénation par son intermédiaire. 



Les chitîres indi(]ués jusqu'il présent par les différents auteurs, pour 

 l'hydrogène occlus par les différents métaux, sont excessivement disparates, 

 ce qui montre la difliculté de la (piestion à laquelle ont été attachés les 



(') André Brochet, CompLes rendus, t. 175, 1922, p. 583. 



