SÉANCE DU 27 NOVEMBRE I922. IO77 



sels rouges précipitent non seulement les sels de pyridine, mais encore ceuxdequiho- 

 léine, d'isoquinoléine, de quinine, de strychnine, de morphine, de cocaïne, d'alropine 

 el de bien d'autres alcaloïdes, sans doute; les sels orangés ne précipitent pas les trois 

 derniers alcaloïdes, 11 y a donc quelques différences sensibles de propriétés. 



Il semble que l'acide des sels trans soit moins puissanl que celui des sels 

 cis. Si l'on ajoule à la solution des premiers un demi-volumt* d'acide chlor- 

 hydrique el si l'on agite avec de l'alcool amylique, la liqueur aqueuse est 

 presque décolorée, tandis que l'acide passé dans l'alcool le colore fortement; 

 la même expérience avec les sels cis donne aussi un alcool amvlique forte- 

 ment coloré, mais la couche aqueuse reste d'un jaune très appréciable. 

 Avec les pyridino pentachloro-iridites, on ne colore pas l'alcool, vraisem- 

 blablement parce que leur acide n'est pas déplacé; à ])lus forte raison, avec 

 les hexachloro-iridites. Ces constatations montrent que l'introduction de la 

 pyridine dans le complexe, tout en din)inuant le nombre des fonctions 

 acides, en amoindrit aussi la force. 



La pyridine est fixée énergiquement dans les irido-dipvridino-lélrachlo- 

 rures : on peut les chauffer avec les acides ou les alcalis dissous sans l'en 

 l'aire partir, du moins rapidement. Ainsi, après 5o heures d'ébuUition dans 

 3oo'''''de SiNa- (^2N) additionnés de 100"'"' de NaOH (N) os,5o de sel rouge 

 n'avaient abandonné que iG |)Our 100 de jïvridine sur 28 pour 100 que con- 

 tient ce sel; les sels orangés paraissent encore plus robustes. 



Les oxydants transforment les irido-dipyridino-télrachlorures en chlo- 

 rures iridiques dipyridinés Ir(C'H^N)"Cl'', corps neutres dont il sera ques- 

 tion ultérieurement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5w/- V hydrogénation des aldéhydes et cétones en 

 présence du noir de platine pur cl impur. Note de M, Faii.leim.v, pré- 

 sentée par M, Haller. 



La méthode d'hydrogénation catalytique au noir de platine permet entre 

 autres choses la fixation facile de l'hydrogène sur les doubles liaisons élhylé- 

 nlques, sur le noyau aromatique, sur les aldéhydes et les cétones, 11 y a 

 là une méthode d'un emploi commode à cause des excellents rendements 

 qu'elle fournit en général, ainsi qu'il résulte des trav;u)x de Vavon, 

 Willstâtter, etc. Cependant si dans les deux premiers cas on arrive facile- 

 ment au composé saturé ou cyclohexanique, l'obtention d'alcools à partir 

 des aldéhydes et cétones peut rencontrer des difficultés systématiques. Dans 



