SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE I922. Il33 



La très grande sensibilité des raies du groupe V risque facilemenl d'être 

 atténuée, par le fait qu'elles se projettent sur le fond de la première bande 

 de la vapeur d'eau, dégradée vers le visible, et dont les arêtes principales 

 X J 3o63,8 ; 3067,4 ; 3089,4 ! ont leur tranchant tourné vers l'extrême ultra- 

 violet. On peut remédier à cet inconvénient en plaçant, non point dans la 

 flamme, mais à la pointe de celle-ci, la cuiller qui contient le sel en fusion. 

 La raie la plus vive et la plus sensible du groupe V, ^3093, i, se trouve au 

 voisinage immédiat de la forte raie sensible de l'aluminium 'kSogi,'], et le 

 halo de celle-ci peut en rendre l'observation difficile. Pour la pratique des 

 analyses, le groupe T, dont la sensibilité est un peu inférieure à celle du 

 groupe V, mais cependant très grande, est d'un emploi plus commode, car 

 il n'exige pas l'emploi de systèmes optiques en quartz, ou en crown-uviol, 

 puisqu'il est dans la région visible, et sa structure, comme celle du groupe Y, 

 est reconnaissable au premier aspect. Comme spectre de référence pour les 

 recherches analytiques, au lieu de morceaux de vanadium isolé entre les- 

 quels jaillit l'étincelle, il y a avantage à prendre du carbonate de sodium 

 en fusion, additionné de un à cinq millièmes de V-0% qui laisse seulement 

 subsister, sur le spectrogramme, les groupes les plus intéressants, désignés 

 de I à VI sur le Tableau II, sans présenter la grande complexité du spectre 

 du vanadium seul, même avec forte self-induction et pose courte. 



Les raies des tableaux obtenues ici avec l'étincelle sans self-induction 

 appartiennent aussi au spectre de self-induction et au spectre d'arc. 



Le spectre de flamme oxyacétylénique ne m'a fourni aucune raie du 

 vanadium. 



Les minéraux vanadifères non conducteurs, attaqués par le carbonate de 

 sodium, ont donné de bons spectres d'étincelle conformes aux tableaux 

 précédents. Grâce à l'obligeance de M. Alfred Lacroix, j'ai pu rechercher 

 ainsi le vanadium dans des bauxites, du Var, et dans diverses latérites. 

 Ces deux roches se sont comportées de même, montrant les principaux 

 groupes de raies du vanadium lorsqu'elles étaient fortement colorées par 

 l'oxyde de fer. C'est ainsi qu'une latérite gibbsitique n'a montré ni vana- 

 dium, ni titane, tandis que les groupes I, II, V du Tableau II, ainsi que les 

 principaux groupes de raies du titane étaient fortement marqués sur les 

 clichés spectraux d'une latérite de syénite néphélinique des îles de Los 

 (Guinée), et d'une latérite ferrugineuse de basalte, de Farafangana (Mada- 

 gascar). C'est de la même manière que M. J. Orcel a reconnu le spectre du 

 vanadium dans celui de l'aérinite ('). 



(') Comptes rendus, t. 173, iQ-îa, p. Sog. 



G. R., 1922, 2' Semestre. (ï. 175, N° 23.) ^9 



