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quinoléine, d'autre part par un dérivé du J3enzène, le vératrol, reliés entre 

 eux par un groupe méthyle. 



CH CH 



Cl I c 



I 

 CIP 



I 



c 



Cil CH 



CH 



CH 



CII3_0-C^^ 

 C1I3__0 — c 



Papavérine. 



CH 



CH CH 



IsoquinolL'ine. 



CH 



CH5— - C^^^CH 



GH^-O-C, 



CH 



CH 



Vé rai roi. 



Nous avons étudié les spectres d'absorption quantitatifs ultraviolets de 

 la papavérine en solution dans Téther et l'acool, de son chlorhydrate dans 

 l'eau et Talcool-éther; nous les avons analysés en les comparant aux 

 spectres de Fiscquinoléine et du vératrol. 



Nous avons trouvé pour la papavérine pure quatre bandes d'absorption, 

 deux bandes étroites pour yV =: 3261 A, c = 54oo et A = 3i 17, £ = 4800 et 

 deux bandes larges avec maxinia pour A = 2802, £ = 6400 et X = 2346, 

 £ = 54000. Pour le chlorhydrate, nous trouvons une bande très large sans 

 maximum net, ayant une intensité presque constante de £ = 7000 entre 

 A = 3261 et X = 2740 A., puis une bande large et intense avec maximum 

 pour X = 2400, £ = 64000. 



La figure ci-jointe représente les courbes d'absorption, mesurées d'après 

 la méthode de V. Henri, de la papavérine pure en solution éthérée, de son 

 chlorhydrate en solution af[ueuse, de l'isoquinoléine en solution hexanique 

 [décrite récemment par M. Fischer et nous (^)] et du vératrol en solution 

 hexanique. En abscisses sont portées les fréquences, en ordonnées les 

 logarithmes des coefficients d'absorption (définis par J = Jo . 10 ^''^). 



Résultats. — 1° La courbe d'absorption de la papavérine ne représente 

 pas la courbe que l'on obtiendrait par l'addition de celles de ses consti- 

 tuants, l'isoquinoléine et le vératrol; elle est une image assez fidèle de celle 



C) Comptes rendus, l. 175, 1922, p. 882. 



