SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE 1922. Il49 



de risoquinoléine, mais simplifiée, décalée vers le rouge et représentant 

 une absorption plus intense. 



2° L'absorption de cet alcaloïde est déterminée par le groupe isoquino- 

 léine, le groupe vératrol ne jouant qu'un rùle secondaire; son introduction 

 dans la molécule provoque seulement une simplification, un déplac(Mnent 

 et une augmentation de l'absorption. 



3" Le spectre de la papavérine est le même en solution éthérée et alcoo- 

 li(|iic; dans l'alcool, les quatre bandes sont seulement déplacées vers le 

 rouge, comme cela a lieu pour risoquinoléine. 



4" En formant le chlorhydrate, on obtient une fusion complète des trois 

 premières bandes de la papavérine; de plus, la courbe est déplacée vers le 

 rouge, en même temps que l'absorption augmente un peu. 



5° L'absorption entre À = 8261 et 3 1 17 A. est caractéristique pour la papa- 



o 



vérine; les divers liquides organiques absorbant aux environs de 2800 A., 

 il résulte des mesures précédentes que la méthode spectrographique 

 appliquée à la recherche de la papavérine permettrait d'en déceler j^ de 

 milligramme dans 2*^"'' de liquide. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sii7' les aminés tertiaires déiivèes de la benzhydryi- 

 amine. Note de M. Marcel So.mmelet, présentée par M. Béhal. 



Dans une Communication précédente ('), j'ai décrit, en collaboration 

 avec M. Guioth, une méthode de préparation d'aminés tertiaires contenant 

 le groupement — N(CH^)-. Cette méthode consiste à chauffer les sels 

 quaternaires d'hexaméthylène-tétramine avec l'acide formique. L'acide, 

 dans ces conditions, se décompose conformément à l'équation connue : 

 H — COOH = H^ H- CO-, et l'hydrogène, ainsi libéré, se fixe sur les élé- 

 ments du sel quaternaire. Le chlorobenzylate d'hexaméthylène-tétramine, 

 par exemple, donne naissance à la diméthylbenzhydrylamine 



J'ai appliqué cette méthode à nn certain nombre de sels quaternaires 

 analogues et, parmi ceux-ci, au produit d'addition que donne l'hexamé- 

 thylène-tétramine avec le diphénylbromométhane (C^H^)-CHBr. Ce pro- 



(^) Comptes rendus, t. 174, 1922, p. 687. 



C. R., iy22, 2' Semestre. (T. 175, N" 23.) 9^ 



