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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les alcoylgiycérines ('). Passage des vinylalcoyl- 

 carbinols aux alcoylgiycérines . Note de M. Raymoxd Delaby, présentée 

 par M. A. Béhal. 



Le second stade do la préparation des alcoylgiycérines comprend la fixa- 

 tion d'une inolécide de brome sur la double liaison des vinylalcoylcarbinols; 

 comme on transforme ultérieurement les dibromhydrines ainsi obtenues 

 en diacélines par action de l'acétate de potassium en milieu acétique, 

 l'addition de brome se fait dans une solution de l'alcool éthylénique dans 

 trois fois son poids d'acide acétique, en refroidissant dans un mélange de 

 glace et de sel. 



Après 12 à 24 heures de repos, on ajoute à cette solution la quantité 

 théorique d'acétate de potassium récemment fondu et finement pulvérisé, 

 puis on chauffe à reflux au bain d'huile à douce ébullition pendant i5 

 à 20 heures en agitant continuellement. 



Le produit de la réaction est distillé dans le vide à sec : la majeure partie 

 de l'acide acétique est d'abord recueillie et il passe ensuite un mélange 

 d'acétines souillées d'acide acétique; on récupère une petite quantité de 

 ces dernières en rectifiant soigneusement à la pression ordinaire la première 

 fraction séparée et en épuisant à l'éther le bromure de potassium résiduel. 

 5o*'' d'acétines brutes de l'éthylglycérine ont donné après quatre rectifica- 

 tions : 



Eb. suas 15""". QuaiiLité lecueillic. Acide acétique pour lOO. 



143-145", 5 7 64,6 



145-147 i3 66,2 



1^7-149 7 64,9 



i49-i5o 5 64,3 



1 50-154 5 63 



Les chiffres théoriques sont : 58,8 pour 100 pour la diacétine et 

 78,1 pour 100 pour la triacétine; on obtient donc un mélange de di- et de 

 triacétines par suite de l'éthérification partielle de la fonction alcool restée 

 libre. Le rendement est de 60 à 70 pour 100 de la quantité théorique. 



Dans chaque cas, une partie aliquote du mélange ainsi obtenu est d'ailleurs trans- 

 formable en éther triacétique pur, par action de l'anhydride acétique à rébiillition 

 pendant six heures en présence d'une petite quantité d'acétate de sodium fondu. 



( ') Voir Comptes rendus, t. 175, i9'22, p. 967. 



