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voisine de sept jours, que lé sodiurti s'est (Complètement substîttié à l'un 

 des atomes d'hydrogène liés à l'azote et d'après la réaction suivante : 



2 Cnr-Azli' + Az'-H«Na* = 2 O'H^ A/.HNa -hU^ -\- AzilK 



On observe en effet qu'il se produit une quantité d'hydrogène corr*espoh- 

 dant sensiblement à la quantité de sodium introduite. Notre dispositif 

 expérimental utilisant un autoclave ne nous a pas permis de riiesùrër avec 

 précision la quantité d'hydrogène dégagée. 



Après départ dé ràmmoniac liquéfié, il reste dans l'autoclave un liquide 

 incolore avec des cristaux blahfcs. Le liquide prfend instantanément à l'air 

 Aine teinte ro il ge foncée, puis noire. 11 est extrêmement soluble dans l'éther. 



Les cristaux sont, au contraire, insolubles dans l'élhér et l'analyse permet 

 de les identifier avec l'amidure de sodiurti. Ge composé provient de l'excès 

 <le sodamrtionium qui se transforme entièrement pendant la durée de l'ex- 

 périence en a midure de sodium et hydrogène. 



La solution éthérée fournit après départ de réther et de l'ammoniac en 

 excès, un solide à peine coloré en jaune, transparent comme du verre, 

 avec un rendement intégral. Ge corps se décompose sous l'action de l'eau 

 sans se carboniser, mais en dégageant de la chaleur et en régénérant de la 

 soude et de l'aniline incolore. 



Si. l'on fait avec 11 5^' du dérivé sodé i' de solution aqueuse, on obtient 

 une liqueur colorée alcaline, binormale qui se titre exactement par les 

 liqueurs acides titrées et en employant comme indicateur le papier rouge 

 Gongo. La molécule-gramme correspond donc au composé CH'AzHNa. 

 Le produit préparé dans divers essais contenait de 20, o3 à 20, 7 pour 100 

 de sodium au lieu du chiffre théorique 20. 



Sous l'action du bromure ou de l'iodure d'éthyle, il réagit très violem- 

 ment, même en présence d'éther et à une température assez basse, telle 

 que — 40*^- Il fournit dans ce cas de la monoéthylaniline distillant entre 200" 

 et 2o4° sous la pression de 760°*'". La réaction peut se formuler de la façon 



suivante : 



G'H'^ AzHlVa — C'H^Br .— NaBr 4- C«H== AzH — C^IP. 



Nous avons recherché si une action plus prolongée du sodammonium 

 permettrait d'obtenir le dérivé disodé. Après un contact de 3 semaines 

 à l'autoclave entre 2 atomes de sodium, i"""' d'aniline et de l'ammoniac 

 liquide, on a obtenu Hnalement le même dérivé monosodé; toutefois, le 

 sodium avait totalement disparu et fourni de très beaux cristaux incolores 

 d'amidure de sodium quil a été facile d'isoler par lavage à l'élher. 



