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diatei ensuite les alcools tertiaires engendrés et oxyder les carbures non 

 salures ainsi obtenus. 11 vérifie cette méthode sur les acides subérique, 

 azélaïque et sébacique. 



M. Godchot, en collaboration avec ses élèves, MM. Brun et Bedos, 

 poursuit en ce moment des recherches, d'une part, dans las(''rie cyclohepla- 

 nique et, d'autre part, sur l'action des organomagnésiens sur les oxydes 

 d'éthylène appartenant à la série cyclohexanique. Les premiers résultais 

 viennent d'en être publiés dans les Comptes rendus de V Académie des Sciences. 

 En particulier, l'aclion des organomagnésiens sur l'oxyde d'éthylène du 

 cyclohexyle fournit des a-alcoyl-cyclohexanols qui paraissent être isomé- 

 riques avec ceux obtenus dans Thydrogénation directe des ph<''iiols corres- 

 pondants. 



L'ensemble de ces travaux comprend 55 Mémoires et Notes dont Sy 

 furent publiés dans les Comptes rendus de V Académie des Sciences. 



L'ensemble de ces recherches paraît à la Commission mériter la moitié 

 du prix Jecker. 



Rapport de M. Moureu sur les travaux de M. Makc Bkidel. 



Docteur es sciences depuis iQiS, M. Makc Bkidel est pharmacien des 

 hô[)itaux, préparateur du cours de Pharmacie galénique à la Faculté de 

 Pharmacie de Paris, secrétaire général de la Société de Chimie biologique, 

 et rédacteur en chef du Bulletin de cette Société. 



Elève de notre éminent et très regretté confrère Emile Bourquelol, ses 

 travaux ont porté principalement sur la Chimie végétale et sur la synthèse 

 des glucosides par les ferments. 



L'application systématique de la niéthode biochimique imaginée par son 

 maître lui a permis de déceler la présence de glucosides dans de nombreuses 

 plantes. Il a isolé, entre autres de ces glucosides : la méliatine, la gentia- 

 cauline, la loroglossine, la scabiosine, et en a décrit les pi oprii'lés. 



C'est en étudiant par la même méthode les préparations de la racine de 

 gentiane qu'il fut amené, en 191 1, à envisager la possibilité de l'action 

 hydrolysante de l'émulsine sur les glucosides en solution alcoolique, ce qui 

 était en contradiction absolue avec les idées en cours, d'apiès lesquelles 

 l'action de l'émulsine était paralysée par de faibles quantités d'alcool. 



La découverte de cette propriété a été le point de départ de nombreuses 

 recherches, auxquelles Bourquelol l'a associé, et qui les onl amenés à recon- 

 naître, en 19 12, la propriété synth(''iisante de l'émulsine et à étaf)lir, de 



