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IK o 10 20 3o 4o 5o 60 66,6 70 80 90 100 



PCd. 100 90 80 70 60 5o [\o 33,3 3o 20 10 o 



Ecart, o oo,o49 o°,ii2 o°,i77 o°,238 o°,295 o°,354 o" ,'6']'] o°,365 o'',28o o'>,i23 o 



Le maximum de Fécart correspond manifestement au sel double PCd, 2IK 

 ou mieux au complexe (CdP) K- ; ainsi soit à loo**, soit à o*' les méthodes 

 ébuUioscopique ou cryoscopique révèlent l'existence en solution du com- 

 plexe précédent et attestent par là la solidité de ce composé; le rapport des 

 écarts ébuUioscopique et cryoscopique maximums pour la même concentra- 

 tion l'^'^^S -^-^—=z 5y6y supérieur à 3,5 indique qu'à 100°, le complexe est 



beaucoup plus dissocié qu'à 0°, et que la chaleur de formation du complexe 

 à partir des sels simples dissous est positive et assez élevée. 



Pour les mélanges de chlorures de cadmium et de potassium on a 



Cr^Gd. 100 90 80 70 60 5o 4o 33,3 3o 20 10 o 



Écart.. o o°,o92 o^jiSô o'',2i5 o°,272 ©",327 o°,375 o°,39i o°,379 o°,3i9 o",i90 o 



Le maximum o°,39i caractérise le sel 2C1K,C1-Cd et Ton a un maximum 

 de o°,32o pour le mélange 4Cl-Cd,2ClAm de mêmes types que pour les 

 iodures (courbe 2); par là ce résultat se différencie de celui fourni à o" par 

 cryoscopie où la combinaison a lieu molécule à molécule. Ces derniers sels 

 n'ont pas été isolés; on a seulement entrevu leur existence par la grandeur 

 de l'effet thermique qui accompagne le mélange des solutions de sels simples. 



On notera qu'à la même concentration c'est avec les iodures qu'on obtient 

 l'écart maximum et que pour le sel d'ammonium il est un peu plus faible 

 qu'avec celui de potassium. 



La méthode des variations continues appliquée à TébuUioscopie pour la 

 détermination des sels complexes en dissolution ne fait donc pas double 

 emploi avec la méthode cryoscopique; elles se complètent mutuellement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les irido-dichloro-dioxalates cis et trans. 

 Dédoublement optique du sel de potassium cis. Note de M. Marcel 

 Delépine, présentée par M. A. Haller. 



Avant de réaliser la démonstration si simple des configurations des irido- 

 dipyridino-tétrachlorures isomères [Ir(C^H*N)^Cl*]M, basée sur la syn- 

 cristallisation du chlorure iridique dipyridiné cis avec le dérivé platinique 



