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soluble correspond à l'isomère gauche, le plus soluble, au droit (pour les 

 irido-trioxalates, c'était l'inverse). Le pouvoir rotatoire est peu élevé : 

 falp = ± 23%8; il est très permanent à la température ordinaire, la solu- 

 tion de sel gauche faite en juin 1919 ayant été retrouvée avec la même rota- 

 tion en juin 1922, mais il disparaît par chauffage prolongé à i3o". 



Les sels actifs se distinguent du racémique par une plus grande solubi- 

 lité, par la facilité avec laquelle ils forment de gros cristaux, alors q^ue le 

 racémique n'en forme ordinairement que de petits ; ils contiennent 3™°' d'eau 

 qu'ils perdent aisément à 100°, alors que le racémique n'en possède qu'une 

 qui ne part pas à cette même température. 



M. Duffour, qui a bien voulu examiner les sels actifs, a trouvé leurs 

 formes identiques sans hémiédrie extérieure, du système orthorhombique. 



Ceci posé, était-il possible d'obtenir l'isomère trans? Sans entrer dans le 

 détail des expériences qu'on retrouvera ailleurs, j'ai reconnu qu'il se 

 produit toujours dans la préparation du dérivé cis, soit qu'on opère à 100°, 

 soit que, préférablement, on chauffe 10 minutes à i3o*'; après des concen- 

 trations, cristallisations et triages appropriés, le dernier mode opératoire 

 fournit 60 pour 100 de dérivé cis, i2-i5 pour 100 de sel trans, le reste de 

 l'iridium étant engagé dans une combinaison amorphe, extrêmement 

 soluble, de formule Ir''GM(C^O'')Hv% qui représente 3"°"' d'irido-dichloro- 

 dioxalate soudées avec élimination de 2'"°Me chlorure de potassium. 



L'isomère trans qui accompagne l'isomère cis se forme bien parallèlement 

 à ce dernier et non pas consécutivement par suite d'une isomérisation, car si 

 l'on chauffe l'isomère cis seul ou avec du chlorure de potassium, pendant 

 une durée égale à celle de la préparation précédente, c'est-à-dire 10 minutes 

 à i3o°, on n'observe que de toutes petites quantités de trans. Toutefois, 

 si l'on porte la durée à une heure, on transforme partiellement le cis en 

 trans (io-i5 pour 100) en même temps qu'en matière amorphe. Inverse- 

 ment, le sel trans, chauffé quelques heures à i3o° en solution, reproduit 

 .le sel cis. 



Il y a donc réciprocité entre toutes ces transformations. Cela démontre 

 que si les irido-dichloro-dioxalates sont assez stables pour que, par exemple, 

 leur pouvoir rotatoire ne change pas sensiblement en trois années, l'in- 

 fluence de la température est, au contraire, très marquée; les groupements 

 oxaliques et le chlore peuvent permuter pour engendrer les divers arrange- 

 ments possibles. 



L'irido-dichloro-dioxalate de potassium trans se présente en magnifiques 

 cristaux rouges de grandes dimensions, tantôt en aiguilles monocliniques, 



