SÉANCE DU 26 DÉCEMBRE 1922. l4ïl 



tantôt en prismes tricliniques aplatis (M. DiifFour), les uns et les autres 

 quadrihydratés(la température de transformation paraît supérieure à 40°); 

 il y a aussi une autre forme monoclinique à 5H^O se produisant vers o\ 

 Le sel trans se déshydrate facilement, même au-dessous de ioo«; son sel de 

 strychnine n'est pas dédoublable. 



Les deux isomères ont sensiblement la même belle couleur rouge rubis; 

 leurs solutions sont de même teinte, mais le sel racémique cis est deux fois 

 plus foncé que le sel trans. Ces solutions présentent vis-à-vis des sels de 

 thallium et d'argent des différences bien accusées. 



En résumé, tout en étabUssant l'existence des isomères prévus pour les 

 irido-dichloro-dioxalates, j'ai montré qu'ils étaient susceptibles de se trans- 

 former les uns dans les autres, si la température est suffisante et maintenue 

 un temps convenable. Comme les réactions de l'iridium sont souvent 

 lentes, il en résulte qu'il faut parfois compter avec des transpositions intra- 

 moléculaires possibles. 



CHIMIE ORGANIQUE. - Suriojydr du \-mêthylcyclohexênc et les diméthyl- 

 cydohe.canols. Note de MM. Marcel Godchot et Pierre Bedos, présentée 

 par M. Haller. 



Dans une Communication précédente ('), nous avons montré que l'action 

 des organomagnésiens sur l'élher-oxyde du cyclohexéne donnait naissance 

 à des composés homologues ortho-substitués du cyclohexanol et que ces 

 derniers se trouvaient être des stéréo-isomères des alcools secondaires 

 obtenus par hydrogénation catalytique des phénols correspondants. La 

 présente Note a pour but de généraliser ce fait en montrant que, par action 

 des organomagnésiens sur l'oxyde du A.-méthylcyclohexèrc, on obtient 

 un diméthylcyclohexanol différent de ceux obtenus par hydrogénation des 



xylénols. 



L'oxyde du A3-méthylcyclohexène, mis en œuvre par nous dans ces 

 recherches, n'avait pas encore été préparé jusqu'ici. Pour l'obtenir, nous 

 avons utilisé le A,-méthylcyclohexène, carbure bouillant vers .o2«-ior, 

 issu par déshydratation du paraméthylcyclohexanol. 



Soumis à l'action de l'iode et de l'oxyde jaune de mercure, ce carbure 

 fournit une iodhydrine qui, traitée en solution éthérée par la potasse^caus- 



(•) Comptes j-endus, t. ilk, 1922, p. 46i. 



