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tique solide, se transforme en éther-oxyde répondant à la formule 



CH2 CH\o 

 CH»-HGC )GH. 



CH2 CH2 



On obtient du reste également le même éther-oxyde en oxydant le 

 As-méthylcycloliexène par l'acide perbenzoïque selon la méthode de Pri- 

 leschajen ('), 



L'oxyde du Ag-méthylcyelohexène se présente sous la forme d'un liquide 

 incolore, très mobile, d'odeur forte, bouillant à i4i°-i42*' (corr.); sa den- 

 sité à i4** est égale à 0,949 et son indice de réfraction par rapport à la raie D 

 e à la même température est égal à i,45i8 (R, M. trouvée : 3i,54. Cal- 

 culée pour C« H' =^0 : 3i,8o). 



L'hydratation de cet éther-oxyde par l'eau s'effectue très régulièrement 

 en chauffant pendant 6 heures à iSo*', 5^ d'éther-oxyde avec i5^ d'eau. Par 

 distillation, dans le vide, du produit de la réaction, on isole un composé, 

 bouillant vers 11 2**- 11 5°, cristallisant peu à peu par refroidissement. Les 

 cristaux ainsi obtenus, purifiés par cristallisation dans un mélange d'alcool 

 et de benzine, sont constitués par de beJles tables fusibles à 60*' et répondant 

 à la formule d'un méthyl-i-cyclohexane-diol-3.4 



CH^ 



Ce glycol fournit avec l'isocyanate de phényleunediphényluréthane fusible 

 à 176**-! 77°. On obtient du reste le même diol en traitant par la potasse 

 aqueuse, à l'ébullition, le dibromure de cyclohexène 



CH^ CHBr 



CH^ — HC/ ^CHBr, 



CH2 CH2 



liquide bouillant à 94^-95° sous une pression de 12°*™, obtenu déjà par 

 Harries et Seitz en traitant par le brome le carbure non saturé (^). 



Si l'on fait réagir à 0° un organomagnésien, par exemple l'iodure de 

 méthylmagnésium, sur l'éther-oxyde du Ag-méthylcyclobexène, décrit plus 



(') Berichte der deutsch. cliern. Gesellschaft^ t. 42, p. /4811. 

 (*) Annal, der Chemie, t. 395, p. 253. 



