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cubes et j'ai fixé ces pièces principalement avec la solution de 

 Flemming et quelquefois à l'alcool absolu, à l'alcool 70 p. 100, 

 ou à la solution de Merkel. Les échantillons, après avoir 

 plongé pendant 24 à 4(S lieures dans la solution de Flemming 

 ont été lavés pendant 24 à 40 heures à l'eau courante et con- 

 servés dans nn mélange d'alcool, de glycérine, et d'eau, addi- 

 tionné d'un peu de camphre. Sur les pièces ainsi traitées et 

 conservées pendant quelques mois, il est assez facile d'isoler avec 

 une aignille le tube pollinique du tissu nucellaire. Pour étudier 

 nn tul)e dans son ensemble, je le mets dans de la glycérine diluée 

 avec de l'eau et de l'alcool ou dans de l'essence de girofle, mais 

 pour en étudier la structure en détail, j'ai toujours employé des 

 coupes microtomiques. Il est à remarquer que les pièces fixées 

 à la solution de Flemming ont été traitées à l'eau oxygénée 

 pour faire disparaître le noircissement produit par l'acide 

 osmique. 



Pollen. 



Lors de la maturité complète à la fin d'avril, le pollen du 

 Ghihgo hilohd est sphérique et est muni d'une exine qui ne 

 couvre qu'à \)Q\\ près les deux-tiers de son corps. La forme 

 ressemble beaucoup à celle d'une spore en germination (PI. Vil, 

 fig. 1 h). 11 comprend alors trois cellules d'inégale grosseur, les 

 deux petites sont nommées (c cellules prothalliennes » et la plus 

 grande, ce cellule embryonnaire» (1). En outre, on voit en dehors 

 des cellules prothalliennes une cellule qui a l'apparence d'une 

 fente ; c'est, comme l'a justement remarqué M. Strasbueger (2), 

 une cellule-fille qui s'est détachée lors de la première division 



(l)SrRA?BCRGKR, 1. C. J). G. 



(2) Ib., p. 8. 



