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viele Figuren in meinen Tafeln gezeichnet hatte ; und dem 

 Herrn K. Ohasi für die photographische Aufnahme meiner 

 Präparate. 



UNTERSUCHUNGSMETHODEN. 



Meine Beobachtungen wurden hauptsächlich an den fixierten 

 Materialien gemacht. Zur Fixierung bediente ich mich Flem- 

 ming's Chromosmiumessigsäure, Merkel's Platinchloridchrom- 

 säure, Reiser's Sublimat-Eisessig, nnd des absoluten Alkohols, 

 von welchen die erste Reagenz die besten Resultate geliefert hat. 

 Von jeder Samenanlage habe ich sowohl die Archegonien mit 

 ein wenig des umgebenden Endospermgewebes als auch den die 

 Pollenschläuche enthaltenden Nucellusteil herausgeschnitten und 

 sofort fixiert. Die durch Flemming's Lösung behandelten 

 und wenigstens einige Tage darin gelassenen Materialien wurden 

 mit fliessendera Wasser 2-3 Tage lang ausgewaschen, und nach 

 je 24-stündigem Liegen in lOfo, 309^, 50Yo , 709^, und 90 fo Al- 

 kohol in den absoluten gebracht. Dann wurden sie nach der 

 bekannten Methode in Parafiin eingebettet und mittelst Mikrotom 

 in 5-15 /^ dicke Schnitte zerlegt. Die nach der sog. japanischen 

 Methode auf den Objektträgern aufgeklebten Schnitte wurden 

 mit Wasserstoffsuperoxyd behandelt, um die von der Osmium- 

 säure herstammende Schwärzung möglichst zu entfernen, dann 

 mit Wasser gewaschen, und gefärbt. Bei der Färbung habe 

 ich eine grosse Anzahl der von verschiedenen Histologen emp- 

 fohlenen Tinktionsmethoden verglichen. Gewöhnlich wurde 

 Rosen's Doppelfärbungsmethode mit Säurefuchsin und Methyl- 

 enblau^) in etwas modifizierter Weise adoptiert; auch die Färbung 



1) Rosen, Beitr. z. Kenntn. d. Pflanzenzellen, I, pag. 452. 



