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bien le produit de la division des mésoblastes primitifs. Avant 

 que cette pi-euve ne soit faite on ne peut non plus admettre 

 à priori la valeur que Gotte et Hatschek attribuent aux 

 mésoblastes primitifs. 



La théorie de Kleinenberg(i) sur l'origine ectodermique 

 des bandelettes mésodermiques est beaucoup plus admissible. 

 Sans nier la possibilité que les bandelettes mésodermiques 

 dérivent des mésoblastes primitifs, Kleinenberg suppose 

 que ces derniers donnent naissance seulement à une certaine 

 portion des bandelettes mésodermiques, dont la plus grande 

 partie provient de l'ectoderme. C'est le rapport immédiat 

 qu'affectent les bandelettes mésodermiques avec l'ectoderme, 

 aux stades les plus reculés de leur développement, qui con- 

 stitue le meilleur argument en faveur de leur orgine ectoder- 

 mique. Les connexions de ces parties sont si intimes qu'au 

 début de l'évolution il est très difficile de tracer une ligne de 

 démarcation entre l'ectoderme et les bandelettes mésoder- 

 miques; et comme ces dernières apparaissent sous forme de 

 deux épaississements de l'ectoderme, on est certes en droit de 

 conclure qu'elles en dérivent. 



Mes recherches relatives au développement des bandelettes 

 mésodermiques chez Nereis cuUrifera et chez les autres Anné- 

 lides confirment l'opinion de Kleinenberg. Partout où j'ai 

 réussi à observer les jeunes stades de l'évolution du méso- 

 derme somatique, ce feuillet, à son début, consistait en un 

 épaississement ectodermique qui, sous forme de deux bande- 

 lettes, règne suivant l'axe longitudinal du corps ; ce n'est que 

 dans le cours du développement qu'il se sépare de l'ectoderme. 



J'ai pu observer, dans les embryons de Psygmobranchus 

 et de Nereis deux grosses cellules situées à l'extrémité posté- 

 rieure du corps. D'après leur situation, ces cellules répondent 

 aux mésoblastes primitifs décrits par Gotte dans Nereis 

 Dumerilii. Dans Psygmobranchus, après l'occlusion du blasto- 



(I) Kleinenberg, loc. cit. 



