154 Art, 11— T. Sakamura: 



Zweifellos entstehen sie durch die starke Verkürzung der schon 

 längsgespaltenen Chromosomen, die querweise eingeschnürt sind 

 oder wenigstens die schwer sichtbare Einschnürung in sich 

 versteckt halten; mit der Reduktionsteilung haben sie nichts zu 

 tun. Da die Einschnürung der Chromosomen eine allgemein 

 verbreitete Erscheinung zu sein scheint, wäre es richtig so zu 

 schließen, daß alle Quertetraden in den somatischen Zellen die 

 durch Veränderung der äußeren Bedingungen modifizierten For- 

 men der bereits eingeschnürten oder die Einschnürung als Anlage 

 enthaltenden Chromosomen sind, wenn sie auch in normalen 

 Zellen nicht zum Vorschein kommen, und daß es sich dabei nie 

 um die Querteilung der Chromosomen in der Metaphase und die 

 Zahlenreduktion 2) handelt. Wenn die Einschnürung näher am 

 Ende der Chromosomen stattfindet, kommen die Vierergruppen 

 nicht in typischer Form zum Vorschein indem die Querhälften 

 derselben ungleiche Größe annehmen, wie diejenigen in den 

 chloralisierten Wurzelzellen von Pisum sativum und in den patho- 

 logischen Zellen von Salamandra.** Ja, auch in normalen Ver- 

 hältnissen dürfen die längsgespaltenen eingeschnürten kurzen 

 Chromosomen als Vierergruppen bezeichnet werden, wie sie in 

 den Nervenzellen von Lepidosiren zu beobachten sind. 4) Dem- 

 gemäß darf es uns nicht mehr wundern, wenn in den somatischen 

 Zellen Vierergruppen beobachtet werden. Dieser Gedanke, daß 

 die somatischen Tetraden im wesentlichen auf der Einschnürung 

 der Chromosomen beruhen, soll im Folgenden bei der Erörterung 

 über die meiotischen Vierergruppen weiter festgestellt werden. 



1) Sie sind im weiteren Sinne gebraucht. Alle Bedingungen, die die Chromosomen 

 umschließen und direkt oder indirekt auf sie einwirken. 



2) Meistens werden in den somatischen Zellen soviele Vierergruppen nachgewiesen als 

 die diploide Zahl beträgt. 



3) Siehe della Vallès Abbildungen, die in Orégojres Arbeit (1905) in Fig. 15 

 abgedruckt sind. 



4) Siehe Agabs Fig. 1, 2 und 3, Taf. 12, 1912. 



5) McClun« (1905) hat in der Kernplatte der Spermatogonien der verschiedenen Arten 

 von Acrididae eine bivalente Tetrade gefunden, die er als ein; „ multiple Chromosome " 

 bezeichnet. Obgleich dieses „multiple chromosome" stark an die eingeschnürten Ohromosc- 

 men der anderen Organismen erinnert, so ist sein Wesen doch ganz anders als das der 

 letzteren. Nach McCldno entsteht ein „ multiple chromosome '* durch übereilige Synapsis 

 iler homologen Chromosomen im Spermatogonium, worauf diese Teilstücke der Chromosomen 

 sich in der ersten Sperm atocy ten teilung wieder trennen. 



