Eecherches sir los sooetres d'absorption des amuiine-complexes mélalli lues. 3 



Cobaltitétrammines 



[Co(NH.XC,0,']CI [Co:NH,;),CO,]CI [Co fJi,CO,]Cl 



[Co{NH,\{H,0)CqGI, Ico':NH,\(H.JJ).;]CI, [CoiNH,%NO,(OH}]Cl 

 lcoiNH,X{NO.j).i\CI(Crocêo et Fiavo) [CoInH,;)NO./JI]CI 



[Cn eii,CI.j]Gl(Prasco) 



Cobaltitrianimine 



Co(^^ff,),(^"o,);. 



Cobaltidiammines 



[Co[HN.;)JNO,),]NH, [Co:NH,\(C,0,){NO.^;}NH, 

 Colaltihéxaiiitrite 

 [Co[NO.;),]Na, 



Les sels nommés ci-dessus ont été préparés par 1" auteur au 

 laboratoire de M. A. AVerner à l'Université de Zurich et au 

 laboratoire de chimie minérale de ]M. G. urbain à la Sorbonne de 

 Paris. Quant à leur pureté, elle a été assurée par l'analyse et par 

 les formes cristallines. 



Partie théorique 



Les diagrammes faits ainsi présentent, dans l'étendue étudiée 

 du spectre, deux ou trois minima des courbes (maxima d'absorption) 

 très nets, dont les fréquences se trouvent toujours respectivement 

 voisines de 2000, 3000 et 4000. Cette troisième absorption n'existe 

 qu'en quelques complexes contenant le groupe de nitro, dont on 

 verra la discussion dans la partie expérimentale. L'absorption qui 

 a lieu à la fréquence de 3000 montre phis de déviation que la 

 première à la fréquence de 2000, selon la constitution des ions 

 complexes. 



C'est seulement la première bande d'absorption qui ne manque 

 pas à toutes les sohitions des sels cobaltiques, soit les sels d'ammine- 

 complexes, soit les sels ordinaires. ^^ Par conséquent cette première 

 absorption à la fréquence de 2000, nous semble e re due à l'atome 

 de cobalt, qui se place au centre des ions complexes,* tandis que les 

 autres doivent appartenir aux autres atomes métalloïdes qui sont en 

 connexion immédiate avec l'atome de cobalt. 



* D'après l'opinion de M.A. Werner les sels cobaltiques, comme chlorure, nitrate, sulfate 



etc., en solution arjueuses, font aussi des ions complexes avec l'eau [Cn{H-jO)f^]." 

 1) Comparer A. Hantzscli u. Yuji Shibata: Zeitschr. anorg. cliem., 1911, 73, 3)9-324. 



