20 Art. 8. -Y. Shibata : 



étudié dans les solutions des concentrations de -^ et :^ à cause 

 de sa faible solubilité. 



A mesure que je les ai étudié, j'ai remarqué que ces sels com- 

 plexes ne sont pas du tout stables à l'état de solution aqueuse; 

 dans tous les cas, elle change rapidement sa couleur originale qui 

 devient d'abord très brune, et puis cette couleur s'assombrit peu à 

 peu jusqu' à ce qu'elle paraisse presque opaque. Par conséquent la 

 loi de Beer sur l'absorption des rayons n'est point satisfaite par ces 

 solutions. De même, on remarque que l'inclination à l'abscisse des 

 courbes d'absorption de ces solutions instables est toujours sensible- 

 ment plus faible que dans le cas de la solution acidique des 

 •complexes, qui est tout à fait stable. 



Cette faible inclination des courbes d'absorption des solutions 

 aqueuses fait penser qu'il s'agit, sans doute, de l'absorption de la 

 solution colloïdale de l'hydrate de cobalt, qui est formée par la 

 décomposition hydrolytique. Cette considération a été bien con- 

 statée expérimentalement, comme on le verra dans la partie 

 expérimentale. 



Comme je l'ai indiqué plus haut, j'ai ajouté ensuite aux 

 solutions des sels complexes un peu de l'acide correspondant à ses 

 anions, pour empêcher la décomposition hydrolytique. Dans ce 

 €as, les solutions étaient bien stables et la loi de Beer a été 

 ■complètement satisfaite et les résultats des observations de l'ab- 

 sorption m'a permis de mettre en évidence quelques faits bien 

 intéressants que je vais décrire et discuter dans la partie expéri- 

 mentale et dans la conclusion. 



Partie expérimentale. 



1) Chlorure dodécammine-héxol-lélracobaltlque. 



Ce sel complexe bien intéressant a été récemment coupé en 

 des composants optiquement actifs par M. Werner'^ La solution 

 aqueuse de ce complexe est assez instable et, si on l'abandonne 



1) A. Werner : Sur l'activité optique de composés chimiques sans carbone ; Comptes 

 rendus dos séances de TAcademie des Science (Paris), 159, XVII é2ô ^1914). 



