Tfechiircln's sur los spectres d'absorption des ammino-complexcs eobaltiquos, IT. 29 



Conclusion. 



Dans les résultats expérimentaux que je viens de décrire avec 

 précision, on peut apercevoir deux faits bien remarquables — i)re- 

 mièrement l'hydrolyse parfaite des solutions aqueuses des com- 

 plexes étudiés, et deuxièmement la même propriété de leurs 

 solutions acidiques, relativement à l'absorption des rayons. 



La cau5e de ces deux phénomènes chimique et physique se 

 trouve sûrement dans le fait que les connexions de deux noyaux 

 (les atomes cobaltiques) des ions complexes, qui sont liés indirecte- 

 ment à l'aide des groupes d' amino, d'hydroxyl, de sulfato ou de 

 ■deux d'entre eux, sont extraordinairement faibles. La décom- 

 position hydrolytique de leurs solutions aqueuses, il me semble, se 

 produit aux points de ces faibles connexions, et enfin la molécule 

 •complexe se décompose complètement, donnant l'hydrate de 

 cobalt et le chlorure d'ammoniaque, l'azotate d'ammoniaque ou 

 le sulfate d'ammoniaque. 



Les modes de ces décompositions hydroly tiques peuvent être 

 ^bien comprises, si on représente les sels complexes par les formules 

 •constitutionelles : 



OHv • 



--Co(NH3X]ci,+ 2H,0 

 a) 2H,0+ Cl, [(NH3),Cor^/^CoJ^H >4Co(OH)3+ lîNH.Cl+GîïH. 



OH— Co(N Hj n Cl,+ 2H,0 



Chlorure dodecammine-liexol-tétracobal tique. 



h) 2H,0 + Cl, r(NHACotOO^°(^^»M Cl2+2HîO— ^2Co(OH)»+4NH.Cl+4NH, 

 Chlorure octammine-diol-dicobaltique. 



