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rose est remplacé par du glucose. On y ajoute le produit à essayer, soit à l'état cristal- 

 lisé, soit en solution dans l'eau distillée, et l'on porle par addition d'eau distillée, au 

 volume total de 120*^™'. Les vases de culture sont des crislallisoirs cylindriques de 

 8""^ de diamètre et 4'"") 5 de profondeur. Les spores du cbampignon sont ensemencées 

 au pinceau, suivant la technique indiquée par Raulin. Le développement a lieu à 35°. 

 La tension de l'atmosphère en vapeur d'eau est maintenue constante à l'aide d'un 

 dispositif rappelant celui qu'utilisait Haulin. Pour les produits relati\ement volatils à 

 la température de culture (phénol), ou facilement entraînables par la vapeur d'eau 

 (o-nitrophénol), des expériences de contrôle sont faites en atmosphère confinée. Enfin 

 l'examen de préparations microscopiques permet de suivre le début de la germination. 



Chaque expérience comporte une culture témoin et une série de cultures, 

 de concentrations croissantes en produit loxique, évaluées en grammes par 

 litre. Pour le o-nitrophénol, peu soluble dans l'eau, les recherches ont été 

 poussées jusqu'à saturation du liquide nutritif par le phénol (0^,4 p^ii' 

 litre). 



Parmi les résultats expérimentaux, je retiendrai trois sortes de tests de 

 la toxicité : 



1. Concentration minima empêchant la germination (^concentration anti- 

 germinative inhibitrice). — A cette concentration, la spore se gonfle beau- 

 coup plus qu'une spore qui germe; mais l'augmentation de la turgescence 

 ii'est pas suivie de la poussée d'un tube mycélien : 



iMiénul. 



Pas de germination 0,8 



Germination o,^ 



La concentration antigerniinalive n'est pasalleinte pour le o-nitrophénol 

 dissous à saturation dans le liquide nutritif. 



2. Concentration maxima permettant le développement des conidies et leur 

 noircissement, au bout de temps donnés, à partir de l'ensemencement : 



3. Poids sec du champignon^ prélevé au bout de 5 jours de culture 



