SÉANCE DU 9 JANVIER I922. 125 



l'oids sec du cliampigiion. 



Concenlratiou y ■■ ■ _. !■■ — — ■ — — 



en o~nino- /«-nitro- p-n\lro- Diiiilro- Tj-initro- 



giamines par litre. l'Iu'iiol. iilicnol. phénol. phénol. phénol. phénol. 



« f,64 1,6- 1,67 l,Qi 1,67 1,6', 



(.) ,00^ " " V '/ I ,57 " 



(1 . 



' / 



, 007 ■' •' '/ // 



0,01 ' J ,.5- // I ,').] 



0,02 ■' " I .GG . I ,48 , " 1 ,37 



o,o5 ' 1,65 1 1 49 *^*'99 " ',20 



0,1 [ , 60 r , 7 o 1,25 (' . 09 ' 0,79 



0,2 1 ,66 1 ,60 0,6- " ' '/ 0,62 



0,3 // 1 ,55 " " '/ 0,32 



0,4 1,63 1,20 " " ir If 



0,5 1,35 '/ /' ■' // // 



0,6 o , 74 " . '/ '' •' 



Ces résultats mettent en évidence un ensemble de laits : 



1" Le phénol et les produits nili'és ([ui en dérivent, sont toxiques pour le 

 Sterigmatocystis nigra, les produits nitri'S étant plus toxiques que le phénol. 



2° Les trois mononitrophi'nols ont des toxicités différentes : Tortho est 

 le moins toxi({ue, le para, le [)lus toxique. Ainsi semblent s'opposer, par 

 leurs propriétés pliarmacodynamiques, les deux mononitrophénols (jue 

 leurs propriétés chimiques rapprochent le plus. 



3° Le seul des dinitrophénols ([ui ait été utilise'' dans celte élude montre 

 une toxicité beaucoup plus élevée c[ue le phénol et les mononitrophénols : 

 il est près de cent l'ois plus toxicjue que le phénol, et plus de dix l'ois plus 

 toxique que le plus aclif des mononitrophénols. 



4. Le seul des trinitrophénols qui ait été utilisé dans cette étude pré- 

 sente une toxicité plus grande que celle du phémol, et de même ordre que 

 celle des mononitrophénols. L'allure toute dillérente de la courbe des poids 

 secs, en fonction de la concentration, traduit une différence dans l'action 

 pharmacodynamique. 



."). Il est extrêmement curieux de rapprocher les actions du dinitrophé- 

 nol I, 2, 4, et du trinitrophénol i, 2, 4, 6. Tous deux ont également un 

 groupement NO^ en position para et un autre en ortho. D'une manière 

 théorique, on passe du dinitrophénol au trinitrophénol par fixation d'un 

 nouveau groupement NO" en position 6, c'est-à-dire en ortho. L'introduc- 

 tion de ce groupement diminue considérablement la toxicité. Comme il 



