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tion jaune analogue à celle du vinaigre naturel, tandis que la présence de 

 petites quantités d'un acide minéral amène une coloration cerise très 

 différente. 



La grande simplicité de ces méthodes, aussi bien de la méthode éiectro- 

 métriqueque delà méthode colorimctrique, et l'intérêt des résultats qu'elles 

 fournissent nous semblent dignes d'attirer l'attention des chimistes, non 

 seulement pour le cas présent qui ne vise qu'un point particulier, mais 

 surtout comme moyen d'investigation précieux dans un grand nombre de 

 circonstances. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la siilfobenzide. Note de M. Eug. Grandmougin. 



La sulfobenzide ou diphényisulfone, qui se forme comme sous-produit 

 lors de la sulfonation du benzène, surtout quand on emploie à cet efïet un 

 acide fumant, a été obtenue au cours de la guerre en quantités assez impor- 

 tantes pour que la question de son ulihsation ait pu se poser à nouveau. 



L'étude suivante, faite en collaboration avec M. B.-M. Rivetti, a con- 

 firmé une fois de plus que cette matière première n'ofîrait qu'un intérêt 

 limité au point de vue de son application dans le domaine des colorants 

 synthétiques (* ). 



Si Ton nitre la sulfobenzide, on obtient un dérivé dinitré (p. f. 201'') qui, 

 par réduction par le sulfure de sodium par exemple (^), fournit le déiivé 

 diamidé correspondant (p. f. 168°). La constitution a été établie par trans- 

 formation dans le diphénol de même position (p. f. 187°) (^). ^Celui-ci se 

 trouve être identique au produit obtenu par M. Tassinari (') en oxydant 

 un dioxythiobenzène formé par débromuration du })roduit de condensation 

 résultant de l'action du chlorure de soufre sur le /^-bromphénol en solution 

 de sulfure de carbone. Comme les déridés dioxys 2.2' et 4-4' sont connus 

 avec certitude et fondent respectivement à i65° et à 289°, le dioxy 187° ne 



(') Cette constatation confirme celle faite par les brevets allemands 30598 et 

 61826; voir aussi Lauth, Comptes tendus t. lli, 1892, p. i023. 



(-) Ce réducteur est bien préférable à l'étaln et à Tacide chloihydrique employé 

 par M. Lauth et qui nécessite la précipitation de 1 étain comme sulfure. 



(^) Déjà préparé par Hefelma>n, Journ.f. prakl. Chem.^ t. 1, i885, p. iSgi, avec 

 le point de fusion 179°. Il est signalé par erreur <"onime étant le dérivé 2.4 dans HrcuTKR, 

 Lexikon der Kohlenstoffverbindungeu, t. 2, p. 2188. 



(^) Gazzetta Chim., t. 19, p. 3/(5. 



