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la benzidine. Ainsi, tandis que ia 4- 4'-diamidosulfobcnzide donne avec deux 

 molécules d'acide H (en solution alcaline) sur colon un violet rouge, le 

 colorant correspondant de la 4- 4'-diarnidothioanilinc est un bleu violet et 

 celui de la benzidine un bleu verdâtre. Ce dernier seul a de Tintérêt au 

 point de vue indusliiel. 



Enfin, si Ton compare la 3 .3'-diamidosulfobenzide avec la benzidinesul- 

 fonedans laquelle les groupes amidos occupent par rapport au groupe SO"^ 

 la même posititm, la différence est plus considérable encore, et cet exemple 

 est particulièrement caractéristique pour démontrer l'effet chromophorique 

 intense provoqué par la liaison diphénylique. 



Ainsi donc se trouve vérifié une fois de plus qu'au point de vue de la 

 coloration l'arrangement des atomes dans la molécule est le fadeur prédo- 

 minant; il prime Tinfluence pouvant résulter de la grandeur de la molécule. 



Nous résumons enfin, dans le Tableau suivant, les conslanles des dérivés 

 de la sulfobenzide, étudiés au cours de noire travail, et parmi lesquels les 

 dérivés dihalogénés de la série 3.3'jn'ont pas encore été décrits. Ceux de 

 la série 4.4' étaient connus et nous nous sommes bornés à une vérification 

 des conslantes indiquées. Ce travail n'était pasabsolumenl inutile, car il y a 

 de nombreuses erreurs au sujet des dérivés de la sulfobenzide dans la litté- 

 rature, même dans les Ouvrages classiques de Beilstein et Richter, notam- 

 ment au sujet des positions. 



Points de fusion. 

 Dérivés de la suli'obcnzide. Série 3.3'. Série 4.4'. 



o 



Dinilrosulfobenzide 20i 282 



Diaipnidosulfobenzide 168 174 



Diacélyldiamidosulfobenzide 211 280 



Dioxysulfobenzide iSô^-iS;" 289 



Dichlorsulfobenzide 1 08 ( ' ) i ^y 



Dibromsulfobenzide 119 172 



Diiodesulfobenzide i58 197 



On constatera également par ce Tableau que les dérivés 3.3' fondent, 

 d'une façon générale, plus bas que leurs isomères 1[.l\\ mais toutefois plus 

 haut que les dérivés 2.2'. Nous avons vérifié ce fait, déjà signalé pour les 

 diphénols, dans la série des produits dinitrésetproduit par synthèse à cet effet 

 la 2.2'-dinitrosulfobenzide encore inconnue; elle fond en effet à iS^^-iSg". 



(') Le dérivé huileux de MM. Gruber et Otto {Ann. Che/n., t. H9, p. 180), 

 enregistré comme dérivé m. m' par Beilstein (t. 2, p. 8i3), est sans doute un mélange. 



