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jaune du mercure; la dispersion pour la raie indigo est 2,25. On peut 

 •préparer de même à froid les deux composés (i) correspondant à Na et K. 

 Ils ont des [a] du même ordre. 



On peut vérifier la composition du produit obtenu de la façon suivante : 

 à une quantité fixe du sel, on ajoute des quantités variables de la base, on 

 complèle au même volume avec de l'eau et l'on polarise. Le [a| niesuic 

 décroît d'abord lentement, puis la courbe présente une cassure brusque 

 au delà de laquelle la variation est très rapide ; la cassure a lieu exactement 

 pour une addition de 2'"°' de base pour i™*^' de composé, c'est-à-dire corres- 

 pond à la formation du composé (2). J'ai isolé ainsi les Irois composés (2) 

 pour K,Na,Am. Ils sont lévogyres et un peu moins actifs que les com- 

 posés(i). Les bases les décomposent. Kn présence de phtaléine, le virage 

 se produit quand tout MoO' est repassé à l'étal de molybdale neutre, l'acide 

 malique à l'état de malate neutre. On dispose ainsi d'un procédé de dosage 

 très simple du molybdène dans les composés de Na et K. 



A ces deux composés correspond un acide ayant des pouvoirs rola- 

 toires gauches plus faibles que ceux des sels. Les mélanges de Gernez ren- 

 ferment donc probablement au moins quatre corps différents ; il est impos- 

 sible de les faire cristalliser. 



Les composés (i) semblent avoir été préparés par Henderson par disso- 

 lution de MoO^ blanc dans les solutions bouillantes de malates acides. 

 Il n'indique pas les [a|. Le procédé à froid semble préférable pour le sel 

 de Am qui perd nettement de l'ammoniaque à ehaud. Henderson considère 

 ces composés comme des éthers de la fonction alcool du malale acide ('). 

 J'espère revenir sur cette question. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion du sulfite de soude sur le nitrobenzène . 

 Note de MM. Seyewetz et Vignat, présentée par M. A. Haller. 



L'emploi des sulfites alcalins pour la réduction des dérivés mononitrés 

 aromatiques n'a été signalé jusqu'ici que pour la réduction du nitro- 

 naphtalène qui, d'après Piria, se transforme à sa lempérature de fusion, en 

 présence de sulfite d'ammonium, en acide naphtylamine sulfonique (-). 



Nous avons étudié l'action des solutions de sulfite de soude neutre sur le 

 nitrobenzène et reconnu que ces solutions, quels que soient leur degré de 



(') Hendi'USOn, Orr et Whitkhi:au, Chein. Soc. t. 7o, 1899, p. r>/i;>. 

 ('-) Ann. C hernie, t. 78, p. 3i. 



