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ACADEMIE DES SCIENCES. 



16.90 



16,93 



Le composé ayant des propriétés développa triées pour l'image latente 

 photographique, la position des groupes OH et NH- doit être vraisembla- 

 blement on oj'tho ou en para. Cet amidophénoi sulfonique a des propriétés 

 identiques auparamidophénol ( 2) sulfonique décritparSchultzd Stable ('). 

 On peut, croyons-nous, facilement expliquer la formation de cet amido- 

 |)hénol sulfonique, si l'on remarque que, dans l'action du sulfite de soude 

 sur le nitrobenzène, il y a eu dégagement d'ammoniaque et que la réaction 

 de la solution après élimination de l'ammoniaque est fortement alcaline. 



On peut supposer que, dans une première phase, la réduction donne 

 naissance à une phénylhydroxylamine sulfonique d'après l'équation 

 suivante : 



ce FP— NO- -4- 2 S03 Xa^ + H^ () 



^^^'H^C^™^,^^ 4- SO'iNa^+ NaOH. 



Cette hydroxylamine sulfonique instable se transposerait immédiatement 

 en paramidophénol orthosulfonique : 



NHOH 



SO^ H 



NH- 



SO^H 



OH 



On peut expliquer le dégagement d'ammoiiiaque ([ui se produit pendant 

 Fébullition du nitrobenzène avec la solution de sulfite alcalin par Faction 

 de la soude, libérée au cours de la sulfonation sur la phénylhydrazine 

 sulfonique. Celle-ci se décompose probablement sous l'influence de la soude 

 d'après la réaction suivante : 



3C«H^ 



/NHOIJ 



\SOMi 



6 N a OH = 2 iN 4- )\H3 4- 3 C' H 



/ONa 

 \sO^Na 



ÔH^O. 



En outre, la coloration rouge de plus en plus intense que prend la solu- 



{^) Journ. fiir pralU. Chcmic, 190^, p. 336. 



