S.-ANCE DU 6 FÉVRIER I922. 887 



gène pur el sec, dans lequel le composé obtenu a été laissé jusqu à refroi- 

 dissement complet. \ous l'avons chaufï'é dans l'oxygène en enregistrant la 

 température en fonction de la pression (/îg. 2). 



La courbe obtenue nous montre que Toxydation s'efîéclue rapidemeni 

 dans un intervalle de température 1res restreint à partir de i85". Le 

 composé obtenu U 'O** se forme donc à basse température et l'oxydation a 

 lieu sans aucune phase intermédiaire (poids de matièie employé : i5^). 



1. Déconiposilion de UO'. — 'l. Oxydation de Ln-. — ,). Réduction de L < >' //«/• i'/i\droi;r/ir. 

 Les températures sont portées en ahscisses, les pressions en ordonnées. Les points de gauche 

 représentent la température de 20°. Le point central correspond à la température de \\-;". Dans les 

 figures 2 et 3 le point de dépari de la courbe à gauelie correspondra la pression atmospliéri(|ue 75.')°'"'. 

 Interruptions de la courbe toutes les 10 minutes. 



3° Réduction de h^CY. — L'oxyde que nous avons employé aélé préparé 

 en calcinaiil à 800'' le iiilrale d'uranyle pur. Nous l'avons placé dans une 

 atmosphère d'hydrogène pur à l'intérieur d'un crcusel de Gooch surunlil de 

 porcelaine concassée de manière que la vapeur d'eau formée puisse s'éliminer 

 par son poids et venir s'absorber dans de l'anhydride phosphorique placé à 

 la partie inférieure froide de l'appareil. Dans ces conditions }a variation de 

 la pression d'hydrogène donne une image de l'allure de la réducliou. Il esl 

 facile de constater sur la courbe que la réduction commence dune manière 



