SÉANCE DU 6 FÉVRIER 1922. SSc) 



d'oxyj^èiie n'est pas nécessaire el que Ton peut opérer an contact de l'air. 



L'anhydride uranique chauffé à l'aii' n'est pas altéré jusqu'à (ioo". La 

 décomposition se produit nettement à 700° et devient assez rapidement 

 complète à 800*^. Toutes les fois que la durée de la chauffe est suffisante 

 pour que toute la masse soit portée à cette température de 800°, on obtient 

 des produits pulvérulents, possédant une couleur gris noir très foncé, et 

 dont la composition correspond bien à celle d'un oxyde U''0'*. Ils ne 

 changent pas de poids, lorsqu'on les chauffe même vers 1000°, que leur 

 refroidissement soit lent ou rapide. 



Ces faits sont en contradiction avec ce qui est généralement admis, à 

 savoir : que la calcinatiou de Tanhydride uranique ou d'un sel d'uranyle à 

 acide volatil donne déjà au-dessous du rouge sombre, de l'oxyde U^O**. En 

 réalité on obtient dans ces conditions des mélanges ou, plus vraisemblable- 

 ment, des solutions solides de UO' et U''0% présentant des couleurs 

 variant du vert olive clair au vert foncé presque noir. 



En raison du poids atomique élevé de l'uranium, ces divers produits ont 

 des teneurs en oxygène très voisines. Ils se comportent néanmoins de façon 

 un peu différente vis-à-vis de certains réactifs. En particulier ils s'altèrent 

 lentement au contact de l'air humide, mais cette altération est en relation 

 avec la quantité d'anhydride uranique qu'ils renferment. On sait que 

 l'anhydride uranique s'hydrate à la température ordinaire en donnant 

 Tacide uranique hydraté UO-(OH)^H-0. Des observations qui nous ont 

 été communiquées dès 1919 par notre collaborateur M. Courtois nous ont 

 permis de constater très nettement sur de nombreux échantillons cette 

 action de l'humidité atmosphérique. M. Courtois ayant eu à analyser en 

 191 4 un très grand nombre de sels organiques d'uranyle a dosé l'uranium 

 par pesée de Toxyde U'O^ provenant de la calcination de ces sels. Il chauf- 

 fait ces composés dans un creuset de porcelaine, placé dans la flamme d'un 

 brûleur de Bunsen. La température atteinte dans ces conditions dépasse 

 rarement 65o°. 



Les oxydes résultant de ces calcinations présentaient tous sensiblement 

 le même aspect au moment de leur préparation. Leur couleur était d'uii 

 noir verdàtre foncé. En 19 19, quelques-uns ont nettement changé de 

 couleur et sont devenus d'un vert beaucoup plus clair. Nous avons examiné 

 de nouveau ces produits il y a quelques semaines, certains sont encore 

 presque noirs, mais d'autres sont vert jaunâtre et ne paraissent plus homo- 

 gènes. Au microscope l'altération se manifeste pour tous les échantillons 

 par la présence sur leur surface d'eftlorescences jaune pale ayant bien la 



