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tallise de Tacide acétique en cristaux jaunâtres (p. f. io8°) (') (chlore, 

 calculé 24,73 pour 100, trouvé 24,57 pour 100). La 3 .3 -diiodesulfo- 

 benzide se sépare de l'alcool en cristaux jaunâtres fusibles à i58^ (iode, 

 calculé 54,04 pour 100, trouvé 53,83 pour 100). 



La préparation de ces composés avait été envisagée pour effectuer la syn- 

 llièse de couleurs à cuve par condensation avec des aminoanthraquinones, 

 analogues aux dérivés des brevets allemands '234. VI 8 et 230409, mais qui 

 sont restés sans applications industrielles. 



Pour obtenir le dérivé dinitré 4-4'? il faut employer par contre un pro- 

 cédé indirect; on le prépare par oxydation du sulfure de phényle dinitré 4-4' 

 formé lors de l'action du sulfure de sodium sur le y?-chloronitrobenzène. 



Le même procédé nous a permis de faire la synthèse du dérivé dinitré 2.2' 

 à partir du sulfure de phényle dinitré en ortho. Ce produit déjà connu se 

 lait, comme le dérivé pai-a, par condensation du sulfure de sodium avec 

 l'o-chlornitrobenzène (-). Par oxydation avec le bichromate et l'acide sul- 

 furique, à froid, il donne la 2 . 2'-dinitrosulfobenzide qui cristallise de 

 l'acide acétique en cristaux presque blancs (p. f. 189") et dont la com- 

 position fut vérifiée par l'analyse (N pour 100 calculé 9,09, trouvé 

 9,00 pour 100) ('). 



Le dérivé diamidé correspondant n'a pas été préparé; il est du reste à 

 prévoir que, même s'il se diazotait normalement, ce qui n'est pas certain, 

 les colorants obtenus n'offriraient sans doute qu'un intérêt assez mé- 

 diocre (''). Du reste, le mode d'obtention de cette base rend peu probable 

 son emploi industriel. 



(') Le brevet français 423913 signale une dichtorosulfobenzide obtenue par l'action 

 du chlorure de sulfurjle sur le benzène chloré, en présence du chlorure d'aluminium, 

 différente du dérivé dipara (?) mais dont les constantes ne sont pas indiquées. 



(-) NiETZKi et BoïHOF, Ber., t. 29, 1896, p. 2274. — Comme le rendement est insuf- 

 fisant, nous avons essayé d'employer l'ortho-iodonitrobenzène, mais sans amélioration 

 sensible. Des essais faits d'autre part pour l'obtenir par action du diazo de l'o-nitrani- 

 line sur le sulfure de sodium ont du être abandonnés par suite de la formation de 

 dérivés diazoïques explosifs, même en milieu aqueux. 



(^) Le point de fusion correspond sensiblement à celui du dérivé dinitré de l'oxy- 

 sulfure (?) de Lobry de Bruyn, p. f. 184" (voir aussi Ber.. t. 20, 1887, p. 198). 



('*) I^e dérivé correspondant du disulfure de phényle se comporte, comme nous 

 l'avons vérifié, d'une façon anormale lors de la diazotation. Cette base obtenue primi- 

 tivement par Ilofmann {Ber., t. 13, 1880, p. 1280) d'une façon peu commode se prépare 

 plus facilement par réduction du dérivé dinitré corresjiondant par l'hydrade d'hydra- 

 zine {Ber., t. 45, 1912, p. i34) ou, comme nous l'avons constaté, par le bisulfure de 

 sodium. Elle fond à gS". 



