SÉANCE DU 6 FÉVRIER I922. 3^5 



Tous les procédés énumcrés jusqu'à présent doniienl des dérivés symé- 

 triques de la sulfobenzide. Pour synthétiser les dérivés asymétriques, il 

 existe diverses méthodes, à partir des acides sulfiniques, notamment. Nous 

 signalerons en particulier colle qui consiste à condenser les acides sulfi- 

 niques avec des dérivés chloronitrés des carbures aromatiques ( '). 



Pour V('Tifîer si cette réaction pouvait être généralisée nous avons pré- 

 paré un dérivé d'une sulfone mixte : o-/;-dinitrophényl-[i}-naphtylsu]fone 

 par condensation du 1.2.4-chiorodinitrobenzène avec Tacide |3-naplitaline- 

 sulfînique, en milieu alcoolique ammoniacal, à chaud. 



La sulfone, insoluble dans l'alcool, se sépare en cristaux jaune pâle; on 

 l'obtient à l'état pur ])ar cristallisation de l'acide acétique (p. f. 228°). La 

 composition fut vérifiée par "l'analyse (N calculé 7,82 pour 100. trouvé 

 8,00 pour 100). Ajoutons que les dérivés dinitrés 2.4, obtenus par ce pro- 

 cédé, fournissent par réduction des métadiamines qui, par l'action de 

 l'acide nitreux, donnent lieu à la formation de colorants rouge brun. 



En résumé, notre étude confirme à .nouveau que la sulfobenzide n'olTre, 

 au point de vue des colorants syntliétiques, qu'un intérêt limité, parce que 

 les colorants qui en dérivent ne présentent pas d'avantages sur ceux qui 

 sont préparés avec des bases plus accessibles et d'un prix de revient 

 inférieur. 



Si, par nitration directe, il avait été ])Ossible de préparer le dérivé liexa- 

 nitré, ce produit aurait pu peut-être offrir de l'intérêt comme explosif. 

 Mais comme nous avons démontré que la dinitration se fait en meta, on ne 

 peut dépasser par nitration directe la phase du tétranitro (3. 5. 3'. 5'). Le 

 dérivé hexanitré, seul intéressant comme explosif, ne pourrait se faire que 

 par la voie indirecte du sulfure de phényle hexanitré correspondant. Dans 

 ce domaine encore les applications de la sulfobenzide sont donc sans 

 intérêt pour les mêmes raisons cjui empêchent son emploi daus le domaine 

 des couleurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5^^/' /(/ composition de Vessence de térébenthine d' Alep. 

 Note de M. Georges Dupo\t, présentée par M. A. Haller. 



M, Vèzes(^) a montré l'homogénéité de l'essence de térébenthine du pin 

 d'Alep et conclu que la presque totalité de cette essence était constituée de 



(' ) ULLMA^N et Pasdermadjian, Bej-., t. 3'+, 1901. p. i i5i. 



(^) VfcZES, Soc. des Se. de Bordeaux, 20 juin ipoq, ;> 1 mai 191 ■^.. 





