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1° Cyclohexy lamines. — La cyclohexaiioiie s'échauffe assez fortement au 

 contact d'hydrate d'hydrazine. 5os de cétone el 35*^ d'hydrate d'hydrazine, 

 additionnés d'alcool^ pour faire un mélange homogène, sont maintenues à 

 l'ébulhtion pendani six heures. Après séparation de l'alcool, on isole par 

 (listillaliou vers 195*', V hydrazone de la cyclohexanone (I), puis à 270'', la 

 cèlazine de la cyclohexanone (11). Celle-ci cristallise par simple refroidisse- 



CH2 GH^ 



CH^C^ )C=zN.NtP, 



CH2 CH^ 



(I). (11). 



ment en aiguilles fondant à 37^. 



En entraînant le mélange de l'hydrazone cl de la cr-tazine sur du nickel 

 divisé chauffé à 180", à l'aide d'un fort courant d'hydrogène, on le trans- 

 forme totalement sans aucune perte en un liquide, d'où l'on isole par frac- 

 tionnement 6 parties d'aminé primaire, la cyclohexy lamine CH^NH- 

 ( b. 134" ) et 2 parties à'' aminé secondaire,, la dicyclohexylami ne ( C* H' ' )^NH 

 (b. 25o*'-252°), qui cristallise facilement dans l'eau glacée. 



1° Orthométhylcyclohexylamines. — L'hydrate d'hydrazine forme, avec 

 l'orthométhylcyclohexanone, l'hydrazone CH^C'H"G — N NH- ( b. 20 1'^- 

 210**) et la cétazine de l'orthométhylcyclobevanone 



CH3C'H9C ziz ^ — N = GMi'CH» ( b. 276°). 



Le mélange de ces deux composés est hydrogéné sui- nickel à 180**. Il 

 fournit deux aminés, Vorlhomèthylcyclohexy lamine 



(IMI '"('', (1). \:n)'\ 10 parties) 



et la di-(^orthométhylcyclohexyiyaminc 



('cMli"<^^'"'y.NII (b. .-.eS"-^;..», 1 par 



liel 



La base primaire est un liquide incolore, à saveur amère, fortement alca- 

 line, au tournesol; elle se carbonate très rapidement à l'air : D" = o,8836. 

 Sa solution éthérée fournit un chlorhydrate ( f . 280"). 



L'aminé secondaire est également très alcaline. Son chlorhydrate fond 

 à 226*'. Elle précipite l'hydrate de cuivre et l'oxyde d'argent des solutions 

 des sels de cuivre et d'argent. 



