SÉANCE DU l3 FÉVRIER 1922. 4^7 



3" MétaméthyLcyclo/ie.xylaminrs. — L'action de l'hydrate d'hydrazine sur 

 la métamélhylcyclohevanone n'a foui ni qu'un seul produit, bouillanl 

 à 2I5''-:^20°, la métacydohexanonehydrazone, avec une faible quantité de 

 cétazine. 



L'iiydrazone est un liquide visqueux qui s'hydrogène facilement sur 

 nickel à 180", en donnant presque exclusivement l'aminé primaire, la 

 métaméthylcyclohexamine ; elle bout à i52" sous 700™°^ ( DJ ' = 0,8936 ). 

 Fortement alcaline au tournesol, elle se carbonate à l'air moins rapidement 

 que son isomère ortho. 



L'isocyanate de phényle fournit avec cette aminé uneyV<ewy///m/ (f. i45"'). 

 Dans les queues de dislillution de l'aminé primaire, il reste des traces 

 d'aminé secondaire. 



4° Paraméthylcyclohexylamines. — L'ébuUition du mélange d'hydrate 

 d'hydrazine et de paraméthylcyclohexanone, en solution alcoolique, fournit 

 l'hydrazone 



cH.-cH<^;j;:™:>c=N.M,=. 



qui bout à 21 5*^, et la cétazine de la paraméthylcyclohexanone, bouillant à 



28o«-285" : 



Le mélange de ces deux corps est hydrogéné sur nickel à 180°. On obtient 

 ainsi : 



i" \^ii pardméthyicyclohcxylamine, bouillant à iSS** sous 750™°^; 



D^ =z 0,9007. 

 Son chlorhydrate est en lamelles brillantes (f. 24^)'') : 



riouvé. Calcult-. 



Cl pour 100 '..),83 '.! , 7 I 



Elle se carbonate facilement à l'air humide. 



2" La di-{paramélhylcydohexyV)-amine. distillant à 275°-278°, très alca- 

 line, précipite l'hydrate des solutions de sulfate de cuivre et de nitrate 

 d'argent. Le chlorhydrate fond à igS''. 



On voit que les aminés primaires cycloforméniques préparées par cette 

 voie s'obtiennent avec de très forts rendements; au contraire, la quantité 

 d'aminés secondaires est faible. 



