SÉANCE DU 27 FÉVRIER 1922. 617 



correspond à l'équation 



COH CHOH 



CH^ ^COII CW VJIOII 



CIK /COU (:il\ , 



Cil 011 

 CH CII- 



l'yrogallol. Pyrugallile. 



Le produit obtenu ne donne plus les réactions du pyrogallol, ce qui 

 indique que la réduction est coniplèle. Après expulsion de Teau ou de 

 Talcool, on a un liquide qui distille de 225° à 240** et qui par refroidissement 

 se prend en une masse fusible vers 70°. C'est un mélange de deux pyrogal- 

 lites isomères a, et ce.,, que leur inégale solubililé dans l'eau et l'alcool 

 permet assez facilement de séparer. 



Si, en effet, on dissout à chaud le mélange précédent dans le double de 

 son poids d'alcool fort et que l'on concentre légèrement la dissolution, il se 

 fait par refroidissement un dépôt abondant qui, après essorage dans le vide 

 et lavage à l'éther où il est très peu soluble, se présente sous la forme d'un 

 feutrage blanc et léger d'aiguilles microscopiques. Cette pyrogallile a, fond 

 à 145° et distille sans décomposition à 290°. Elle est moins soluble dans 

 l'alcool que dans Teau. 



La pyrogallite y.., est au contraire plus soluble dans l'alcool que dans l'eau . 

 Aussi est-elle la première à se déposer par l'évaporation à l'air de la solu- 

 tion aqueuse du mélange des deux pyrogallites. Ce sont des tablettes rhom- 

 biques qui fondent à 90° et qui distillent sans décomposition à 225". 



Les deux pyrogallites a, et 7.., se combinent avec 3""'' d'acide acétique 

 pour donner un triacétate. 



Le triacétate a,, insoluble dans l'eau, cristallise dans un mélange d'alcool 

 etd'éther en longues aiguilles qui fondent à 47° ^t qui distillent à 288°. 



Le triacétate x., est un liquide incolore qui bout à 238*'. 



Phloroglucite. — Cycloheooanetriol-i .3 . 3 . — La réduction cataly tique de 

 la phloroglucine se fait mal en solution alcoolique, tandis qu'au contraire, 

 en solution aqueuse, elle se fait aisément à i35-'-i4o". sous la pression 

 de 4o''^) et donne lieu à une absorption de 24^,3 d'hydrogène pour joo^ de 

 phloroglucine employée, ce qui correspond à l'équation 



C«H5(OB)3+3tI2 = C«HS(OIl)3 



Phloroglucine. IMiloroglucile. 



On obtient de la sorte un mélange de phloroglucites isomères, 



G. R., 1932, I" Semestre. (T. 174, N» 9.) 4^ 



