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d'aspect gélatineux, qui distille à 2/i5°-2()0°, et se combine avec 3°^°' 

 d'acide acétique. 



OxYiiYnuoQi iMTE. — Cyclohcxanetriol-1 .2.4. — Sous la pression de 4o''s à 

 So'^f^, la réduction complète de l'oxyhydroquinone par l'hydrogène s'est 

 elï'ectuée à i35''-i^o" en solution alcoolique, et à ioo"-iio° en solution 

 aqueuse, en donnant, dans les deux cas, le même mélange d'oxyhydroqui- 

 nites isomères, qui distille à 260^-280'' et se prend en une masse vitreuse 

 par le refroidissement. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la siibérone. 

 Note de MM. Marcel (jodchot et Pierre Brun, présentée par M. Haller. 



Dans de récentes Communications ('), l'un de nous a fait connaître, en 

 collaboration avec M. Taboury, une nouvelle méthode d'obtention des 

 cétones bicycliques, basée sur l'emploi, comme agent de condensation, de 

 l'hydrure de calcium. Ce procédé permet d'obtenir des cétones bicycliques 

 aussi ])ien en partant de cétones cyclohexaniques (cyclohexanone, méthyl- 

 cyclohexanone, diméthylcyclohexanone) que de cétones cyclopenlaniques 

 ( cyclopenlanone, méthylcyclopentanone, thuyamenthone). La présente 

 Note a pour but de décrire quelques nouveaux dérivés de la subérone 

 obtenus en soumettant cette cétone cycloheptanique à l'action condensante 

 de l'h\ drure de calcium. 



La subérone qui nous a servi de matière première a été obtenue en utilisant la 

 technique indiquée récemment par l'un de nous ( - ) ; elle bouillait à 180° sous la pres- 

 sion atmosphérique. 



Cycloheplj'lidène-cycloheplanone C'H'-= G''li'"0. — Ce composé s'obtient, avec 

 un très bon rendement, par action de l'hydrure de calcium sur la subérone, en 

 utilisant le mode opératoire décrit par l'un de nous en collaboration avec M. Taboury. 

 Celle nou\elle céloue bicyclique non saturée est constituée par un liquide à odeur 

 faiblement mentholée, bouillant \ ers i/iS^-i^S" sous 8""™; sa densité à i4° est égale 

 à 0,993(3, el son indice de réfraction, par rapport à la raie D et à la même tempéra- 

 ture, est égal à i,5i44 (réfraction moléculaire : trouvée, 02,45; calculée pour 

 Q7 ]|t2 _- Q7 {|io Q^ (32 , 1 I ). Elle a pour formule de constitution la formule suivante : 



CH^ C H- CO CH2 CH^ CM 



CH^^ 



>CH^ 



CH'- CFP C = C CH^ CH2 



(') Comptes rendus, t. 109, 1919, p. 62, i 168, et t. 172, 1921, p. 688. 

 (-) Comptes rendus, t. 171, 1920, p. 1887. 



