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69,25. Cryoscopie dans le ])enz(''ne : poids moléculaire: trouvé, 2(38, () ; 

 calculé, 270). 



Il est à remarquer que le brome réagit sur la subérone en donnant un 

 dérivé dibromé, alors qu'en bromant soit la cyclohexanone, soit la cyclo- 

 pentanone, on obtient un dérivé tétrabromé, ainsi que l'ont démontré les 

 recherches de W allach ('), de Bodroux, de Taboury (-) et de l'un de 

 nous(''). De plus, à l'inverse de la tétrabromocyclopentanone et de la tétra- 

 bromocyclohexanone, la dibromosubérone présente une grande stabilité, 

 puisque, môme exposée à la lumière, on peut la conserver pendant plusieurs 

 mois sans altération. Ce fait peut s'expliquer en admettant que cette dibro- 

 mosubérone est constiluéc par un éther dibromhydriqne ayant pour for- 

 mule 



\co. 



Cil- Cll^ Gllt^r 



Cette combinaison est douée de propriétés sternutatoires et vésicantes assez 

 intenses. Traitée par la soude diluée et à froid, elle fournit une substance 

 sirupeuse, très soluble dans les différents solvants, ne cristallisant pas, 

 même par refroidissement intense, et se décomposant par distillation, même 

 dans le vide. Ce composé sirupeux réduit du reste très facilement la 

 liqueur de Fehling et il est probable qu'il doit constituer une cycloheptane- 

 diol-onc, ce que nous nous proposons de confirmer par de nouvelles 

 reclu rchcs. 



CHIMIE ORGAMQlE. — Sur /es isatines halogénées. 

 Note (^) de iVI. Eigkxe Graxdmougi.v, présentée par M. Béhal. 



L'étude des indigos halogènes (') implique comme complément celle des 

 isalines halogénées. Pour établir la constitution des indigos substitués par 

 l'halogénation directe, nous avonsemployéle procédé classique d'oxydation 

 en isatine. Dans ces conditions, l'indigo substitué d'une façon symétrique 



(') Liebigs Ann. Chemie, t. 341, p. i33. 



("-) Bull. Soc. chiot., /)«' série, t. 11, p. 656. 



(^) IbicL, 4'' série, t. Il}, p. 542. 



('*) Séance du 6 février 1922. 



(■^) Comptes rendus, t. 173, igii, p. i363. 



