SÉANCE DU 6 MARS 1922. 685 



la réaction, il n'y a pas de séparation de soufre libre. Vers 70°, au con- 

 traire, le soufre s'agglomère; de même le défaut de finesse favorise la 

 séparation du soufre. 



III. — Essais sur des échantillons de pyrite de fer contenant d'autres sulfures^ 

 en particulier de la calchopyrite . 



Les échantillons de pyrite, contenant des sulfures de cuivre et de zinc, sont 

 tous très facilement attaquables par l'acide nitrique ou l'eau régale. Ils 

 donnent une séparation de soufre si on laisse la réaction s'accélérer; cepen- 

 dant, après un contact de quelques heures avec l'eau régale, à la tempé- 

 rature ordinaire, on peut, sans inconvénient, terminer la réaction au 

 bain-marie. 



Conclusions. — Les variétés de pyrite de fer facilement attaquables, mar- 

 cassite ou pyrite contenant d'autres sulfures, en particulier de cuivre et de 

 zinc, donnent dès que la température dépasse ôo**, une séparation de soufre. 



Si la réaction se fait à froid, nous avons toujours observé une oxydation 

 totale du soufre; cette méthode est donc à préconiser malgré l'inconvénient 

 de la durée d'attaque, variant de 5 à 12 heures (attaque de o^,5 de pyrite 

 pulvérisée, passée au tamis 120, par 10""' d'eau régale). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la réduction du henzoate d'éthyle et de quelques 

 autres composés benz-éniques par le sodium et l'alcool absolu. INote de 

 M. Hervé de PoiMMereau, présentée par M. Ch. Moureu. 



J'ai précédemment montré (') que la réduction de l'a-naphtoate d'éthyle 

 par le sodium et l'alcool absolu donne un dihydrométhylnaphtalène, et que 

 ce même carbure peut être obtenu en réduisant de la même façon l'alcool 

 a-naphtylique. 



(*) Insoluble 4,2 pour 100. 



C^) Une heure à froid, puis au bain-marie. 



(*) Comptes rendus, t. 172, 1921, p. i5o3. 



