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là le point de départ d'une méthode fort intéressante de synthèse des aminés 

 primaires 



L'un de nous (') a constaté, d'autre part, que certains sels quaternaires 

 d'hexaméthylèiietétramiiie étaient si peu stables, que le contact avec Teau 

 bouillante suffit à les décomposer : il se forme, entre autres produits, 

 Taldéhyde R-CHO qui correspond au résidu R-CH- existant dans le sel 

 quaternaire. Cette transformation s'effectue le mieux quand elle porte sur 

 des combinaisons delà base enyisagée avec des halogénures du groupe beii- 

 zylique : on peut alors l'utiliser pour l'obtention d'aldéhydes de la série 

 benzoïque. 



Ayant été amené à rechercher de quelle manière l'acide formique peut 

 réagir sur l'hexaméthylènetétramine, l'un de nous avait constaté que, si 

 l'on met les deux corps en présence à chaud, il y a production d'anhydride 

 carbonique et d'un mélange de bases où il a pu, en collaboration avec 

 M. Ferrand (*), reconnaître la présence de l'ammoniaque, de la monomé- 

 thylamine et de la triméthylamine, cette dernière prédominant. La produc- 

 tion de l'anhydride carbonique est l'indice que l'acide formique se décom- 

 pose de la manière dont l'équation suivante rend compte : 



H-COOH = C02-4-lP, 



l'hydrogène, formé corrélativement, se fixant sur les éléments de l'hexamé- 

 thylènetétramine pour engendrer les méthylamines. 



Nous nous sommes proposé, dans le présent travail, d'examiner ce qui se 

 passe quand, dans la réaction précédente, on substitue à l'hexaméthylène- 

 tétrauiine elle-même l'un de ses sels quaternaires. 



Lorsqu'on échauffe lentement un mélange d'acide formique et de chloro- 

 benzylate d'hexamétliylènetétramine, on observe, dès avant l'ébullition, de 

 même que lorsqu'il s'agit de la base libre, un dégagement d'anhydride 

 carbonique. Ce dégagement, qui témoigne, ici aussi, d'une action hydro- 

 génante de l'acide formique, se poursuit assez longtemps; quand il est 

 arrivé à son terme, on peut isoler comme l'un des principaux produits de la 

 réaction la IS-diméthylbenzylamine : 



La manière la plus simple de concevoir le phénomène est d'admettre que 



(') Coinpiea rendus^ \.. 157, igiS, p. 182. 



(■-) liait. Soc. c/iim., 4'' série, t. 2o. 1919, p. 457. 



