SÉANCE DU 6 MARS 1922. 689 



le chlorobenzylale se transforme par hydrogénation de façon telle que le 

 chaînon 



fixe deux atomes d'hydrogène; le restant de la molécule donne, en même 

 temps, lieu à la production d'ammoniaque et de méthylamines. 



La quantité de diméthylbenzylamine ainsi produite correspond à un ren- 

 dement de Go à 70 pour zoo du rendement théorique; on ne voit pas ce 

 rendement se modifier de façon importante quand on fait varier la concen- 

 tration de l'acide formique mis en œuvre; on a employé des solutions 

 aqueuses contenant 25, 5o et 80 pour 100 d'acide réel. 



En présence de ce mode nouveau de production d'une aminé tertiaire 

 diméthylée à l'azote, nous avons cherché à connaître son degré de généra- 

 lité et, par suite, sa valeur pratique. \ous l'avons, dans ce but, appliqué à 

 des sels quaternaires d'hexaméthylènetétramine appartenant à trois groupes 

 différents : 1° dérivés acycliques : bromoéthylate, lodo-fi- butylale, iodoal- 

 lylate; 2° dérivés benzyliques : yj-éthylchlorobenzylate, diméthyl-3.5-bro- 

 mobenzylate, les trois nitrobenzylales isomériques; 3° dérivés phénylgras- 

 iodophénopropylate, chlorocinnamylate. 



On a pu, dans chacun de ces cas en dehors du premier, caractériser 

 l'aminé diméthylée attendue. Les rendements obtenus, très faibles pour les 

 composés du premier groupe, sont un peu plus satisfaisants pour ceux du 

 troisième, mais ne semblent intéressants que pour les sels quaternaires du 

 groupe benzylique. Il faut signaler que ces derniers donnent lieu à une réac- 

 tion parasite qui consiste dans la production d'une aldéhyde benzoïque et qui 

 est relativement importante quand il s'agit du/>-étliylchlorobenzylate et du 

 diméthylbromobenzylate . 



Les aminés tertiaires diméthylées à l'azote peuvent être obtenues par 

 réaction d'un dérivé halogène sur la diméthylamine ou par méthylation 

 d'une aminé primaire. La méthode que nous proposons pourra, dans 

 certains cas, présenter quelque avantage du fait qu'elle ne nécessite la 

 possession ni de diméthylamine, ni de l'aminé primaire à méthyler. 



GÉOGRAPHIE PHYSIQUE. — Observations sur la sculpture du relicj 

 par les glaces . Note de M. Axdré Allix, présentée par M. Barrois. 



Les observations présentées dans la précédente Note entraînent sommai- 

 rement les déductions suivantes : 



