754 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Soit dissoudre les parcelles d'oxydes avec un peu d'acide azotique, puis 

 précipiter par l'ammoniaque et entraîner le tout sur le filtre. 



Dans toutes ces expériences le lavage était tel que le volume total des 

 eaux de lavage (dans lesquelles est dosée ensuite la chaux) était toujours 

 deSoG-^"*'. 



J'ai vérifié que les quantités d'azotate d'ammoniaque introduites dans ces 

 eaux n'avaient aucune influence sur le dosage do la chaux à l'état d'oxalate 

 de chaux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides 7.-alcoyllévuliques . 

 Note de MM. H. Gault et T. Salomox, présentée par M. A. Haller. 



Les acides a-a1coyllévuliques n'ont été jusqu'à présent l'objet que de 

 rares études et il faut en trouver la raison dans les difficultés que soulève 

 leur préparation par les méthodes actuelles, en particulier par celles qui 

 sont basées sur l'emploi comme matière première des acides a-alcoylsucci- 

 niques('). 



Nous exposerons dans cette Note un procédé général de préparation de 

 ces acides qui repose sur le. cycle de réactions suivantes : 



La matière première d'où nous sommes partis est l'éther acétonylmalo- 

 nique (I) que nous avons préparé avec de bons rendements par condensation 

 de la monobromacétone avec Téther malonique sodé. L'éther acétonyl- 

 malonique fournit facilement un dérivé sodé qui, condensé avec les iodure^ 

 alcooliques, conduit aux éthers alcoylacétonylmaloniques (II). Les acides 

 libres (111) résultant de la saponification de ces éthers perdent une molécule 

 d'anhydride carbonique sous l'action de la chaleur en donnant finalement 

 naissance aux acides a-alcoyllévuliques (IV). 



Na 



Br — R 



-> GH3-^G0 



GOOGMI« 

 CIP_C-R 



COOG^'H' 



(II). 



Cli3_C0 -GH^— GH— GOOH 



I 

 R 



(IV). 



(^) Thorne, Ch. Soc, t. 39, p. 34o. — Fitt[g-Young, L. Annal. ^ t. 216, p. Sg. — 

 Bentley et Perkin, Cli. 5oc., t. 7 3, p. 57. 



