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sans décomposilion complète sous pression réduite. Phénylhydrazone instable 

 (F. 72"-73"). 



in. Acides acélonylmalonicjiies. — La saponification des élhers acéto- 

 nylmaloniqiies ne s'elTeclue pas avec la même facilité pour tous les termes 

 que nous avons isolés et, en pailiculier, réther isobutylacélonylmalonique 

 s'hydrolyse plus difficilement que les termes à radical substituant moins 

 lourd : c'est une propriété des élhers malonicjues déjà fi é(juemmrnt mise 

 en évidence et qui peut être attribu-'e à des phénomènes d'empêcliemenl 

 stérique ('). 



Acide acélonylmahnique. — L'éther acétonylmalonique peut être facile- 

 ment saponifié et fournit avec un bon rendement l'acide acélon}lina- 

 loni(jue (-) solide fondante i45° avec perte d'anhydride carbonique. Phé- 

 nylhydtazone (F. i27°-i28*'). 



Acide élhylacétonylmalonique. — Dans les mêmes conditions, l'élher 

 élhylacétonylmalonique .fournit l'acide libie corres[)ondant qui, rrcrislal- 

 lisé dans le benzène, fond à i22"-i :3°. Phénylhydiazone (F. i JG''-i37°). 



Acide isobiUylacétonylmalonique. — L'hydrolyse complète de l'élher 

 isobutylacélonylmalonique est plus difficile et moins complèle que pour les 

 deux termes précédents : en particulier, la proportion d'éiher-acide qui se 

 forme au cours de la saponification par les méthodes iiabilutl es est rela- 

 tivement considérable. Nous n'avons pas obtenu jusqu'à pi ésent l'acide sous 

 la forme solide. 



IV. Acides alcoylléi^uliques. — Le> acides alcoylacélonylmaloniques 

 soumis à l'action de la chaleur perdent facilement une molécule d'anhydride 

 carbonique en conduisant aux acides a-alcoyllévuliques correspondants. 

 Dans les mêmes conditions, les élhers-acides qui résultent de Ihydrolyse 

 incomplète des élhers acétonylmaloniques perdent égalementde l'anhydride 

 carbonique avec production des éthers a-alcoyllévuliques. 



CHIMIE GÉrvÉRALE. — Stw le rôle des impuretés gazeuses dans Voxydation 

 calalyliqne du gaz ammoniac. Note de M. Eugèxe Uecaruièue, présentée 

 par M. A. llaller. 



Les résultats antérieurement obtenus à la température de 710" par les 

 mélanjjes à 8,5 pour 100 de gaz ammoniac en volume, dans la catalyse par le 



(•) Weuner, Lehrbuck der Stereochi/nie, jgo^, p. 4o3-4o4. — A. Micuaël, J. pr., 

 2« série, t. 72, p. 537-554. 

 (^) Perkin-Simonsen, Ch. Soc, t. 91, p. 821. 



