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Ce qui a été dit plus haut à propos de Taddition de Tacétylène à l'hydrogène phos- 

 phore reste vrai en présence de riiydrogène sulfuré dont l'influence favorable ressort 

 nettement de la suppression de ce dernier gaz dans le mélange; dans le Tableau sui- 

 vant, les doses des impuretés sont soit zéro, soit : 



Pour Tacétylènc. I^onr l'hydrogène sulfuré. Pour l'hydrogène phosphore. 



o,38 pour loo 0,02 pour 100 0,00002 pour 100 



Après 8''3o'^ de régénération, le rendement est remonté à 88, g pour 100. 



L'heureux antagonisme de Thydrogène sulfuré vis-à-vis de l'hydrogène 

 phosphore ne peut d'ailleurs être attribué à l'hydrogène qu'il libère par 

 dissociation, car, en ajoutant l'hydrogène à raison de 0,02 pour 100 à la 

 même dose d'hydrogène phosphore que précédemment, le rendement 

 s'abaisse à 75,4 pour 100 en une heure, et on le trouve égal à 76,4 pour 100 

 au bout du môme temps en décuplantla proportion d'hydrogène; or il suffît 

 de faire intervenir en outre l'hydrogène sulfuré à la dose de 0,02 pour 100 

 pour qu'en une heure le rendement soit remonté à 84,4 pour 100. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les leucoindigos acylés et alcoylés. 

 Note (^) de M. E. Grandmougin, présentée par M. A. Béhal. 



La formule cétonique de l'indigo libre est établie avec une assez grande 

 certitude, mais comme dérivé hélérocyclique on peut envisager de nom- 

 breuses formes tautomériques (aussi bien cis que trans) de ses dérivés. 11 

 en est de même de l'indigo réduit auquel on attribue cependant assez géné- 

 ralement, par suite de sa solubilité dans les alcalis, la formule énolique, 

 mais on a décrit des dérivés acylés de la forme cétonique, en particulier le 

 diacétylleucoindigo, obtenu en acétylant l'indigo par l'anhydride acéùque 

 en présence de poudre de zinc et d'acétate de soude (-). 



(') Séance du 27 février 1922. 



(2) LiEBERMANN et DiCKHCTH, Ber., t. 2i, 1891, p. /4f3o. 



