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et cristallisation fractionnée, nous avons, en effet, réussi à isoler os,o5 à 

 0^,07 de l'isomère fondant à Sg'^-go". Cet essai devra être répété sur de 

 plus grandes quantités de matière. 



Action de Valcoolate de sodium sur les trois olidcs en solution dans V alcool 

 absolu. — I. 2^,36 de l'olide fondant à ïZji" ont été dissous à froid dans une 

 quantité suffisante d'alcool absolu et additionnés de 5""' d'une solution 

 d'alcoolate de sodium à 4,^ pour 100 de Na. Le liquide, à peine louche, a 

 été ensuite abandonné sur de l'acide sulfurique, sous une cloche à dessicca- 

 tion. Au bout de quelques jours, on a constaté la formation d'une masse 

 pâteuse qui s'est desséché peu à peu. Le tout a été repris par l'eau, agité 

 avec de l'éther pour enlever les petites quantités d'olide non atteinte par 

 l'alcali, et la solution légèrement alcaline fut enfin sursaturée par de l'acide 

 sulfurique étendu. On a obtenu un précipité extrêmement léger sous la 

 forme «de paillettes blanches et brillantes qui, lavées et séchées, fondent 

 vers iGo^'-iyo'' en se décomposant. La formation de cet acide ainsi que sa 

 décomposition sous l'influence de la chaleur peuvent se traduire de la façon 



suivante : 



CII-— Ctl — CH' 



/ y^ /GH-— CHOH.CH^ 



CsHu/V ^^ _. cni-( \COOH 



T. II. . 



/Cil - CH2 _ GHOtL CH3 



-> C**H^< I- : +C0-. 



III. 



L'analyse a enfin démontré que la nouvelle molécule répond bien à la 

 formule IL Un essai de décomposition à chaud, réalisé dans un petit tube 

 communiquant avec un autre contenant de l'eau de baryte, a justifié le 

 dédoublement de la molécule en acide carboniipie et en camphopropanol-2, 

 identique à celui qui se forme quand on fait bouillir une solution alcoolique 

 de l'olide avec de la potasse ( ' ). 



L'acide propanol-i-camphocarbonique est soluble dans l'alcool, d'où il 

 cristallise en petites tables dures et brillantes. Peu soluble dans l'éther et 

 l'éther de pétrole, il se dissout dans les alcalis caustiques et les carbonates 

 alcalins. Son pouvoir rotatoire dans l'alcool [a]j, = h- 33° 5'. 



Pour le distinguer de son isomère décrit plus loin, nous appellerons cet 

 acide, acide propanol-i-camphocarbonique 'j.^ cis-trans. 



(' ) Loc. cit. 



