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III. La troisième olide, fondant à Sg^-go", trouvée dans les liquides mères 

 de cristallisation de l'olide de point de fusion 141"? se comporte comme 

 cette dernière quand on la soumet, dans les mêmes conditions, à l'action 

 de l'alcoolate de sodium. La masse résiduaire provenant de l'évaporation à 

 froid de la solution alcoolique, dissoute dans l'eau, donne une liqueur un 

 peu jaunâtre, que l'acide sulfurique précipite en blanc. On recueille le pré- 

 cipité, on le lave et on le sèche. Il constitue une poudre blanche un peu 

 plus soluble dans l'éther que l'acide propanolcamphocarbonique a, dont il 

 est isomère ; il se dissout aussi dans l'alcool et dans le carbonate de sodium, 

 mais ses solutions alcalines ne tardent pas à se charger de petites paillettes 

 brillantes sur la nature desquelles nous ne pouvons nous prononcer, étant 

 donné le trop peu de matière à notre disposition. Pouvoir rotatoire dans 

 l'alcool [a]„ = -h 23°, 3. L'analyse et les autres propriétés de cet acide nous 

 permettent de le considérer comme un acide propanolcamphocarbonique (3 

 fusible entre i iS" et 120°, en se décomposant en acide carbonique et en un 

 nouvel alcool camphopropanolique. L'épreuve de cette décomposition a été 

 faite comme celle de l'acide propanolcamphocarbonique a. L'alcool obtenu 

 dans ces conditions se présente sous la forme de tables minces trapézoïdales, 

 très dures, solubles dans l'alcool, l'éther, moins dans l'éther de pétrole, et 

 qui fondent à loo^-ioi**. 



Son pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu [a]D= -t- 61°, 7, alors que 

 celui, li({uide, provenant de la décomposition par les alcalis des deux olides 

 fondant à i4i° et 1 17--1 18° est de [a]j,= + 3i°25' et + 3i°G'. 



Gomme les deux propanol-2-camphocarbonolides isomères, celle fondant 

 à Bg'^-go^ se dissocie également, quand on la fait bouillir en une solution 

 alcaline de potasse, en carbonate alcalin et camphopropanol, celui-ci iden- 

 tique avec Talcool provenant de la décomposition, sous l'influence de la 

 chaleur, de l'acide propanolcamphocarbonique ^ fusible vers ii5°-i20°en 

 se dissociant. Cet alcool fond en effet à ioo"-ioi° et son pouvoir rotatoire 



dans l'alcool [a]B= -h 62°4'- 



La phényluréthane de cet alcool diffère[nettement de celle de son isomère. 

 Elle se présente en effet sous la forme de cristaux compacts, durs et brillants 

 et fond à 120*^- 120°, 5, tandis quelaphényluréthane dérivée de l'alcool cam- 

 phopropanolique constitue des aiguilles blanches et fines fondant à 117°- 

 117°, 5, Le mélange des deux cristaux possède un point de fusion infé- 

 rieur. 



Une différence plus considérable se manifeste dans le pouvoir rotatoire 

 de ces deux phényïuréthanes isomères. Celle se rattachant à l'alcool dérivé 



