SÉANCE DU 3 AVRIL 1922. 94? 



et ce résultai est confirmé par Fichter et Glautzslein ('). D'autre part, B.-L, Datla 

 et F.-V. Fernandes (-) ont isolé surtout de l'orlhochlortoluène dans la réaction de 

 l'eau régale au bain-marie. Enfin Seyewetz et Biot (»), en faisant bouillir le toluène 

 avec du tétrachlorure de plomb ammoniacal, ont obtenu exclusivement l'isomère 

 orlho. Excepté Seelig, tous ces auteurs ont dosé les isomères par oxydation et sépa- 

 ration des acides chlorbenzoïques; c'est là une méthode longue et fort délicate. 



Désirant étudier la choruralion du toluène dans un but industriel il nous a paru 

 utile de disposer d'un procédé de dosage plus rapide et plus commode et nous avons 

 pensé faire appel aux propriétés physiques telles que la densité et le point de solidifi- 

 cation commençante, méthodes qui avaient déjà été employées avec succès par van 

 ' der Laar {'') dans l'étude de la bromuralion du toluène. Les deux chlortoluènes purs 

 nécessaires à ce travail ont été préparés au départ des loluidines pures et également 





Courbes des points de fusion des mélanges des monochlortoluencs ortho et para. 



par séparation du mélange technique par la sulfonalion ménagée. Les détails en seront 

 fournis dans un autre recueil. \ oici les constantes des corps purs (M. 



(') FiCHTEK et Glautzstein, Bericlite. t. i9, 191(3, p. i^j^- /; 



(2) Datta et Fernandes, J. amer, cliem. Soc, t. 36, 1914. P- i"<'7- 

 (•*) Seyewetz et Biot, Bull. Soc. c/u'/n., t. -29, 1908, p. ?.<2. 

 O Van der Laar. Bec. trav. Pays-Bas. t. -26, 1905. p. i. 



(/) Les points de fusion indiqués sont: + 7", 4 pour le parachlortoluène (Seubert, 

 Berichte, t. 22, p. aSig) et —34° pour l'ortho (Haasë, Ihid., t. 26, 1S9.3, p. io53). 



