948 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Orthochlortoluène : 



Éb.76o,4 = i58%4 — i58%7(corr.); F = — 35°,i; 



Parachlortoluène : 



Eb.759,9 — i6i°,7 — i52°,2 (corr.); F=:+ 7°, 8; D|g = i,o7i4. 



Nous avons alors établi la courbe des variations de la densité prise à 20", 

 en fonction de la composition des mélanges ; cette courbe se confond avec 

 une ligne droite. 



D'autre part, nous avons construit le diagramme de fusion des mélanges 

 et nous avons obtenu les points suivants : 



o 



Parachlortoluène pur H- 7,8 



Mélange à 19,4 pour 100 d'ortho — 2,4 



» ÎJ9.9 » — 14,7 



» 5o,4 " ••• — 28,1 



» 60 , 2 » — 33 , o 



» 66 , 2 « — 4o , 5 



» 71 >3 » —47,3 



» 73,0 .) —49,8 



» 75,4 » —48,4 



» 76,4 » —47,8 



» 84,8 » —42,6 



Orthochlortoluène pur — 35, i 



Nous avons appliqué ces données au dosage des isomères dans le chlortoluène pré- 

 paré en présence de 2,5 à 3 pour 100 de fer. Le produit, lavé, était ensuite soumis à 

 une série de distillations fractionnées pour en séparer le toluène inaltéré ainsi que les 

 dérivés polychlorés ; la formation de ces derniers était partiellement évitée en ne 

 chlorant que jusque 60 à 70 pour 100. 



Voici quelques-uns des résultats obtenus: 



!.. 

 II. 

 III 

 IV. 



Les opérations I, JI et IV ont porté sur i^s de toluène ; l'opération 111 a été effectuée 

 sur une dizaine de kilogrammes. 



On voit, par ces chiffres, que dans ces limites de température la composition 

 moyenne du chlortoluène obtenue correspond sensiblement à 57 à 58 pour 100 d'ortho 

 pour 43 à 42 pour 100 de parachlortoluène. ^j'influence de la température est peu sen- 

 sible, d'ailleurs des chlorurations effectuées à des températures de 3o°, 4o°, So" et 60°, 

 ont fourni des résultats qui diffèrent très peu des précédents. 



