SÉANCE DU 3 AVRIL I922. 969 



réductionnelle, mitose hétérotypique; la deuxième sépare des chromosomes issus de 

 la fissuration longitudinale des chromosomes simples livrés par la première division 

 maturalive (mitose équationnelle, mitose homéotypique). La réduction s'opérerait 

 partout selon le schéma précédent, dit schéma hétérohoméotypique par Grégoire. 



Bien que l'accord ne soit pas complètement fait, la plupart des biologistes acceptent 

 la théorie de la conjugaison parallèle. Mais une question se pose à ce sujet. Les chro- 

 mosomes qui s'accouplent dans le sens longitudinal sont-ils les mêmes que ceux 

 fournis aux spermatocytes et aux ovocytes par la dernière division des spermato- 

 gonies et des ovogonie5?Ce fait est important à préciser. En effet, outre la démonstra- 

 tion définitive du mécanisme de la réduction, des questions inléressanles s'y trouvent 

 rattachées, comme celle de la continuité substantielle des chromosomes et celle de la 

 pureté chromosomiale des gamètes, principale exigence de l'hypothèse mendélienne. 



Dans tous les cas observés jusqu'ici, un stade de repos nucléaire s'interpose entre la 

 dernière mitose des spermatogonies et ovogonies et la prophase des spermatocytes 

 et ovocytes, rendant impossible toute réponse à la question précédente. A. et 

 K.-E. Schreiner ont toutefois observé, chez Jomopteris onisciformis notamment, 

 que le noyau des spermatogonies ne présente pas un stade de repos complet. Les 

 chromosomes spermatogoniaux se résolvent en un réseau chromatique où ils con- 

 servent jusqu'à un certain point leur individualité; ils sont encore reconnaissables, 

 bien que difficilement, jusqu'à la période de maturation. Mais ce cas ne satisfait pas 

 Meves, qui considère qu'il existe chez Tornopteris, entre la dernière division goniale 

 et la prophase de la première cinèse maturative, une série de stades pendant lesquels 

 la distinction des chromosomes est impossible. 



C'est un cas analogue à celui de Tomopteris, mais d'une précision et 

 d'une netteté convaincantes, que j'ai constaté dans la spermatogenèse d'w/ï 

 Myriapode, Scolopendra cingidata. 



Les spermatogonies, chez la Scolopendre, se trouvent amassées dans 

 l'extrémité distale et filiforme du testicule, La dernière division goniale 

 s'arrête à la fin de l'anaphase, les deux cellules filles restant réunies par le 

 résidu fusorial, les chromosomes, sous forme de bâtonnets courts et trapus, 

 demeurant nets et distincts dans la vacuole nucléaire. Ils sont au nombre 

 de vingt-quatre, plus un hétérochromosome. 



Ces chromosomes s'allongent peu à peu en filaments minces qui s'in- 

 curvent en forme d'anses longues et grêles, et qui orientent leurs extré- 

 mités libres vers la région du cytoplasme où se trouve le centrosome. Ces 

 anses leptotènes s'accolent deux à deux suivant toute leur longueur, se 

 raccourcissent- et donnent finalement des anses plus épaisses où toute trace 

 de leur double constitution a momentanément disparu. Ce sont les anses 

 pachytènes. Quand elles se sont écartées les unes des autres, on peut cons- 

 tater que leur nombre est réduit de moitié; il n'est plus que de douze. Les 

 anses pachytènes se fissurent ensuite suivant leur longueur et forment des 



