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couches d'apport de l'huître sur le noyau artificiel, enfin autour de l'anneau 

 s'étend une couche grise, image du noyau. 



Cet aspect est bien différent de ce qu'on obtient avec une perle naturelle 

 où des zones concentriques sont également visibles, mais sont moins brus- 

 quement séparées et se suivent généralement en grand nombre (photo- 

 graphie 4). 



On pourrait peut-être faciliter les manipulations en remplaçant la goutte 

 de mercure par une petite sphère solide obtenue par fusion d'un fil métal- 

 lique ou d'un fil de verre noir, mais cette instrumentati\)n est difficile à 

 réaliser et jusqu'ici nous n'avons pas obtenu la même netteté de vue qu'avec 

 le mercure. 



Nous pensons que la méthode que nous avons employée avec fruit dans 

 l'examen des perles serait susceptible d'applications, en biologie par 

 exemple, pour l'exploration interne de corps translucides percés d'ouver- 

 tures ou creusés de cavités. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la préparation du chlorure cV ammonium. 

 Note de M. P. 3Iondain Moxval, présentée par M. H. Le (^batelier. 



Dans la fabrication de la soude par le procédé dit à l'ammoniaque^ on 

 obtient des eaux résiduaires renfermant une forte proportion de chlorure 

 d'ammonium. On récupère habituellement l'ammoniaque de ces solutions 

 en les traitant par la chaux; on peut également en retirer par cristallisation 

 le chlorure d'ammonium. Ce dernier procédé semble appelé à se déve- 

 lopper comme corollaire de la fabrication synthétique de l'ammoniaque. 



Il m'a semblé intéressant d'étudier les conditions de cristallisation de ce 

 sel dans les dissolutions renfermant à la fois du chlorure et du carbonate 

 neutre de sodium et d'ammonium. Par la même occasion, j'ai étendu ces 

 recherches à la cristallisation des trois autres sels qui sont associés au chlo- 

 rure d'ammonium. Dans cette première Communication, je donne les 

 résultats de mes mesures pour la température de i5°. 



Dans les expériences, l'équiUbre de saturation du sel ou des sels existant 

 au contact des dissolutions était assuré au moyen d'une agitation prolongée 

 pendant 4 heures. Après repos d'une heure on analysait des prises d'essai 

 tarées. Le CO" et NH* étaient dosés par volumétrie, le chlore et le sodium 

 pondéralement. 



Le mode de représentation utilisé est celui du diagramme carré de 



