SÉANCE DU lO AVRIL 1922. I02I 



7ï = 3,68 pour 100; / =r i5<' à 20". 



N — n 

 t. Sels. M. „„„, — M. N— n. K= rr. 



lOOD M 



o o 



19 à 20 LiCI 42,5 '957,5 0,0086 90.10-'' 



19320 NH^Cl 53,5 946,5 0,0086 90 



20 NaCl 58,5 941,5 o,oo83 88 



20 IvCl 74 < 5 925,5 0,0080 88 



19320 KNO* loi 899 o,t)o85 94 



20 KBr 119 881 0,0076 86 



16 MgSO^ 120 880 ■ 0,0080 90 



16 (NH^)2S0^ i32 868 0,0077 ^^ 



19320, Kl 166 834 0,0079 94 



19 AgNO» 170 83o 0,0074 89 



i5 BaCI^ 208 792 0,0070 88 



i5 GdBr- 272 728 0,0068 93 



i5 Fb(NO^j'- 33o 670 o,oo64 gS 



20 C'^H^^O'' 342 • 658 o,oo58 88 



Moyenne. 90. lO"? 



20 l'^au O 1000 0,0091 91.10"' 



Valeur calculée par la formule (3) 93. lO"' 



2° Si Fon désigne par ii l'indice de la solution où il n'y a que de Teau en 

 présence d'aniline, on a 



/ iM 71 — n' , 



n — /r = K M o u — r-j — -- K, 



M 



c'est-à-dire que le quotient de rabaissement moléculaire d'indice par la masse 

 moléculaire est constant. 



3° On peut encore énoncer ce résultat ainsi : V abaissement d' indice par 

 unité de masse est le même pour tous les sels inorganiques ou les corps orga- 

 niques sans action chimique sur Taniline. Le phénomène d'ionisation 

 n'intervient pas. 



CHIMIE ORGANIQUE ET BIOLOGIQUE. — Aptitude de V aldéhyde formique 

 à former V acide cyanhydrique par oxydation., en milieu argentico-ammo- 

 niacal. Note de MM. U. Fosse et A. Hieulle, présentée par M: E. Roux. 



1. L'acide cyanique précède et engendre l'urée, comme dans la synthèse 

 de Wœhler 



CÔNH.NH^ ^ ^'^Cnh^' 



