SÉANCE DU lO AVRIL 1922. 1023 



Ainmo- Liqueur 



CHHl. niaqur. N/i Ag. NH'Cl. 



g cm' cm' ;; 



0,0100 1 5 0,5 1.7 



0,01075 25 0,5 1,7 



0,01 38 20 0,5 1,7 



0,01 i5 20 2 1,7 



0,01 10 1 , 1 .7 



0,01 20 I 1,7 



0,01 20 I ^ ;7 



0,01 20 I 1,7 



O , ( ) I 20 I 1,7 



0,01 20 1 1,7 



0,01 20 I 1,5 



0,01 20 I 1,5 



3. La majeure partie de Foxygène du permanganate sert à oxyder de 

 l'ammoniaque, qui passe à l'état d'acides nitreux et nitrique. La trans- 

 formation de l'aldéhyde formique et de l'ammoniac en acide cyanhydrique 



CH^O -^ NH^-f- O = 2H2O + CNH 



n'en utilise qu'une proportion extrêmement faible. 



D'autre part, la présence de sel d'argent dans le milieu oxydant ne permet 

 pas d'immobiliser complètement l'acide cyanhydrique et de l'empêcher de 

 se transformer en acide cyanique par oxydation : 



CiNH+0^0 : CNH. 



Expérience. — Après avoir oxydé l'aldéhyde formique, en milieu argentico-ammo- 

 niacal, selon le mode opératoire indiqué plus haut, on chauffe le tube réaclionnel, 

 I heure, vers 90° avec NH^Cl, afin de transformer en urée le cyanate d'ammonium, 

 ({u'il peut éventuellement contenir; on ajoute de l'acide acétique (10'^'"'), refroidit pour 

 faire déposer les chlorures, essore et lave avec de l'acide acétique (17""') et de 

 Teau (4""'}. Le filtrat, additionné de i<^™\5 de solution de xanthydrol dans l'alcool 

 méthylique à y,7, abandonne la dixanthylurée, que l'on recueille le lendemain. 



1. CM-0 : oï.oi3; urée dixanthylée : o?,0745. D'où : urée ou cyanate d'ammonin«n 

 pour ibo : 1 01 8,36. 



2. CH-0 : os?, 0102; urée dixanthylée : oS,o635. D'où : urée ou cyanate iTammo- 

 nium pour 100 : 88s, g3. 



Recherche de V iirèe contenue dans la liqueur argentico- ammoniacale 

 de GH-0, après oxydation et avant cliauffage : traces. 



