SÉANCE DU !*=' MAI 1922. Il83 



par Cirandjean (') clans le cyanbenzalaminocinnaniale d'amyle actif. En 

 elTel, en sadiessant aux mélanges conLenant 2,5 et 2,73 parties de cyan- 

 bcnzalaminocinnamate pour i partie de benzoate de cbolestérine on observe 

 dans la phase anisotrope à basse température un liquide à plans doué du 

 pouvoir rotatoire droit, })uis à une température plus élevée un liquide à fils 

 du type ordinaire dépourvu complètement de ce pouvoir rotatoire. et à 

 haute température un liquide à plans avec pouvoir rotatoire gauche. Le 

 pouvoir rotatoire apparaît ici encore comme lié à la structure à plans. 



En étudiant le signe du pouvoir rotatoire de ces liquides pour les diffé- 

 rentes longueurs d'ondes on observe, dans certains cas, une inversion du 

 pouvoir rotatoire déjà constatée par Stumpf (-) dans le cyanbenzalamino- 

 cinnamate. La rotation cli^nge de signe pour une certaine longueur d'onde. 



C'est ainsi que M. Friedel et moi avons constaté que dans le mélange 

 contenant 5 parties d'azoxyphénétol et 6 parties de benzoate de cbolesté- 

 rine, le pouvoir rotatoire est gauche dans la partie violette du spectre et 

 droit dans la partie rouge. Le même phénomène s'observe dans le mélange 

 à parties égales de benzoate et d'acétate de cbolestérine. Il semble que ce 

 fait soit général dans les liquides anisotropes; on ne Tobserve que dans des 

 conditions spéciales parce qu'à l'ordinaire l'inversion se produirait en 

 dehors du spectre visible ou à une température où le corps serait isotrope 

 ou cristallisé. Mais, par des mélanges convenables, on arrive à déplacer ce 

 point d'inversion de telle façon que le phénomène devienne observable. 



De plus, la longueur d'onde pour laquelle l'inversion se produit semble 

 coïncider avec la longueur d'onde réfléchie. Cette inversion est donc pro- 

 bablement quelque chose de différent de celle qui accompagne la dispersion 

 anomale découverte par Cotton (^) dans certains liquides actifs et colorés. 

 Dans ceux-ci, en effet, la dispersion anomale est due à la présence d'une 

 bande d'absorption; dans les substances considérées, par contre, il y a 

 réflexion, et cette réflexion est en rapport immédiat avec i'équidistance des 

 plans, donc avec la structure. 



Il paraissait intéressant de rechercher si, en dehors du cas signalé par 

 Stumpf, d'autres corps purs et bien délinis montraient cette propriété 

 observée dans des mélanges. En reprenant les observations de Stumpf sur 

 du cyanbenzalaminocinnamate d'amyle actif préparé par Mauguin, nous 



(') Grandjean, Coniples rendus^ t. 172, 1921, p- 71. 



(^) Stumpf, Diss. Gôttingen, 1911- 



(*) Cotton, Comptes rendus^ 1. 120, 1895, p. 989 et 1044. 



