SÉANCE DU 8 MAI I922. 121 1 



CHIMIE ORGANIQUE. — Déshydi'alation du inéthyl-l-phényl-i-propanol-i 

 et du diméthyl-1.1-phènyl-'^-prop<lnol-\. Note de M. A. Haller et de 

 M'"*^ Ramart. 



Dans une Communication précédente (') l'un de nous, en collaboration 

 avec M. E. Bauer, a décrit les alcools 



/ , / 



C«H>CH2C-GH'-0H et CH^C — CH^'OH. 



Ces molécules présentent un grand intérêt à cause des transpositions 

 ^moléculaires qui se produisent quand on les déshydrate et qu'il ne se forme 

 pas de chaîne triméthylénique. Par perte d'une molécule d'eau, ces alcools 

 peuvent respectivement donner naissance aux carbures : 



A. 



B. 



cw 



(GH3)2 



suivant que le groupe migrateur est, pour A, le méthyle ou le phényle, et, 

 pour B, le méthyle ou le benzyle. 



Cette étude avait été commencée sur le mèthyl-i-phényl-i-propanol-i avec 

 notre regretté collaborateur (-). Nous avons repris ce travail dans le but de 

 préciser le sens de ces transpositions suivant le mode de déshydratation 

 employé. Nous avons préparé les carbures de la façon suivante : 



Carbure a. — En faisant passer les vapeurs de l'alcool sur des agglomérés 

 de terre d'infusoires à une température de 3oo° à 4oo°. 



Carbure b. — Par action de SOCl^ sur l'alcool avec ou sans pyridine. 



Carbure c. — En traitant le chlorure que l'on obtient en même temps que 

 le carbure b par de la pyridine. 



L'analyse assigne à chacun de ces carbures la formule brute C'"H'-. 



(*) Ann. de Physique el Chimie, g*^ série, t. 9, p. 5. 

 (^) Loc. cit., p. 10. 



